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-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
303
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
5KU|1KU|500U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京促销XcmI限制性内切酶价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京促销XcmI限制性内切酶价格
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
规格:5KU|1KU|500U
编号:R0533L
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Xcml 产生的 DNA 片段包含有单碱基的3´突出端,比平末端更难连接。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
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·pTK-GLuc 载体
编号:N8084S
规格:20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列,可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子;pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段,来源:于单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶,位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点(MCS),便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒(HSV)胸苷激酶启动子,用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区,以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外,所有的载体(pSV40-GLuc 对照质粒除外)均携带有一个新霉素(Neomycin)抗性标记,用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒(CMV)启动子,可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40(SV40)启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序,分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
北京促销XcmI限制性内切酶价格关键词:XcmI限制性内切酶,R0533L,美国
73049-73-7 胰蛋白胨
BL1050 孟加拉红培养基
BTN121105 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit
J0101 抗猪瘟病毒(CSFV)血清 10000ml/25000ml
SJ0315 Glass beads acid-Washed 玻璃珠
ARB11020 人尿蛋白(UP)Elisa方法检测 Human proteinuria,up ELISA KIT
ARB13137 小鼠前列腺素E2(PGE2)Elisa分析 Mouse prostaglandin e2,pg-e2 ELISA KIT
BTN131202 即用型GFP标签蛋白裂解液 GFP-Tagged Protein Lysate
BL0895 FITC标记兔抗人IgM抗体
ARB11206 人组胺(His)酶标法分析 Human Histamine,His ELISA KIT
25988-63-0 Poly-L-Lysine 多聚-L-赖氨酸(15-30万)
NF-206 羊抗人IgG血清
PY02-385 Vogel-Johnson琼脂培养基基础 250克
ARB10448 人甲酰甲硫氨酸(fMet)酶联免疫定量检测 Human formylmethionine,fmet ELISA KIT
BL1341 PH计电极保存液
ARB14150 大鼠活性氧(ROS)酶标法分析
癸酸乙酯 4-Bromobenzoic acid 110-38-3
ARB12036 大鼠γ氨基丁酸(GABA)检测服务 Rat gamma-aminobutyric acid,gaba ELISA KIT
PY02-268B 哥伦比亚血琼脂培养基基础 250克
298-83-9 NBT 氯化硝基四氮唑兰
ARB11237 人玻连蛋白/体外粘连蛋白(VN/CD51+CD61)Elisa方法检测 Human vitronectin,vnr ELISA KIT
碱性磷酸酶 Silver carbonate 9001-78-9
北京促销XcmI限制性内切酶价格关键词:XcmI限制性内切酶,R0533L,美国
·pTXB1 载体
编号:N6707S
规格:10μg
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱,包括 MCS(多克隆酶切位点),请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT(Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag)试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件(内含肽)进行一步亲和纯化重组蛋白(图1)。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用,即可将重组蛋白与其亲和标签(Tag)分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域(CBD)的蛋白,融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端(pTXB1)或 N 端(pTYB21)(图 2)。在硫醇试剂(如 DTT)的参与下,内含肽进行特异性的自我剪切,释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白,并用于内含肽介导的蛋白连接(IPL,图 3)。IPL 反应,即表达蛋白连接,可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来,此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母(Sce)VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体,携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽[Mxe GyrA 内含肽,22 kDa]。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌(Bacillus circulans)的几丁质结合域(CBD)一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠(S6651)结合。使用硫醇试剂(如 DTT)或 MESNA(2-mercaptoethanesulfonic acid)(后续连接用)诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成:
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质(结合容量 = 2 mg/ml)
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
来进行克隆,这种克隆系统被称为T/A克隆。它利用了Taq DNA聚合酶具有延伸酶活性,即以不依赖模板的方式将一个核苷酸添加到已完成延伸的PCR产物的3'末端。对于多数DNA聚合酶,这个添加上去的核苷酸通常是A残基。 有几种酶可用来产生3'端带有单个T突出末端的线性化载体,分别是MboII、XcmI和HphI。另外还有两种方法可产生带3'-T突出端的载体,一种是将一个T残基加到经过限制性内切酶线性化处理后产生平端的载体上,或者利用末端转移酶加上一个双脱氧胸腺嘧啶三磷酸(ddTTP);另一种方法则是利用
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