- ¥170 - 3240
- 百奥莱博
- 美国
- R0120L
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 库存：
852
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
2500U|500U|250U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京Bsp1286I限制性内切酶厂家价格，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京Bsp1286I限制性内切酶厂家价格，产品信息：
类别：工具酶
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| Bsp1286I限制性内切酶 | R0120L | 2500U|500U|250U |
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度
5,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
B s p 1 2 8 6 l 识别六种不同的序列:GGGCCC、GAGCCC(互补GGGCTC)、GTGCCC(互补 GGGCAC)、GAGCAC、GTGCAC和GAGCTC(互补 GTGCTC)。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。
北京Bsp1286I限制性内切酶厂家价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Bsp1286I限制性内切酶,R0120L,美国
在提取RNA时经常使用异硫氰酸胍，有什么作用？
RNA是一种极易降解的核酸分子。高浓度强变性剂异硫氰酸胍使细胞结构迅速被破坏，使RNA从细胞中释放出来。同时高浓度异硫氰酸胍还使细胞内的RNA酶失活，使释放出的RNA不被降解。
想要了解更多关于北京Bsp1286I限制性内切酶厂家价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| R0614L | 工具酶 | BtsI限制性内切酶 |
| R0102L | 工具酶 | BsrBI限制性内切酶 |
| P0710S | 其他分子生物学试剂 | 快速肽 N-糖苷酶 F |
| M0269L | 工具酶 | phi29 DNA 聚合酶 |
| R0574L | 工具酶 | BsrDI限制性内切酶 |
| M0378S | 工具酶 | T3 RNA 聚合酶 |
| N0364S | 其他分子生物学试剂 | 低范围 ssRNA Ladder |
| R0580L | 工具酶 | BsmBI限制性内切酶 |
| M0536L | 其他分子生物学试剂 | Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix |
| S9221S | 其他分子生物学试剂 | CLIP-Biotin |
| M0279L | 工具酶 | Afu 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG） |
| P7706L | 其他分子生物学试剂 | 蓝色预染蛋白 Standard，宽范围 （11–190 kDa） |
| N0473S | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 50 bp DNA Ladder |
| R0607L | 工具酶 | Nt.BstNBI切刻内切酶 |
| R0155L | 工具酶 | HinfI限制性内切酶 |
| N0363S | 其他分子生物学试剂 | dsRNA Ladder |
| P0703L | 其他分子生物学试剂 | 糖苷内切酶 Hf |
| M0275L | 工具酶 | Bst DNA 聚合酶，大片段 |
| M0481L | 工具酶 | OneTaq 热启动 DNA 聚合酶 |
| M0210L | 工具酶 | DNA 聚合酶 I，（Klenow）大片段 |
| N0468L | 其他分子生物学试剂 | Quick-Load 1 kb DNA Ladder |
| P6040L | 工具酶 | 糖原合成酶激酶 3（GSK-3） |
| R0172L | 工具酶 | SfaNI限制性内切酶 |
| R5552S | 工具酶 | AgeI-HF RE-Mix |
| R0658L | 工具酶 | BmtI限制性内切酶 |
| R0699L | 工具酶 | I-CeuI归位内切酶 |
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文献和实验稀释限制性内切酶时，建议使用稀释缓冲液（A，B，C）。建议临用前稀释且稀释终浓度不要小于1,000 units/ml。目录及说明书中标注了每一种内切酶相应的稀释兼容性。 注：以下稀释液不适用于耐热DNA聚合酶。欲了解稀释耐热DNA聚合酶的相关情况，请参见相应章节。 稀释缓冲液成份： 稀释液A： 50 mM KCl, 10 mM Tris-HCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 200 µg/ml BSA和50% 甘油 (pH 7.4 @ 25℃)。 稀释液B： 300
和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
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