100 bp DNA Ladder厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应100 bp DNA Ladder厂家，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
编号：N3231L
特性:
我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
室温稳定
条带清晰均一
易于识别的参照带
提供一管凝胶上样染料，紫色（6X）
样品粗略定量
浓度:
2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。

100 bp DNA Ladder厂家正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·MfeI-HF限制性内切酶
编号：R3589L
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·SNAP-VistaGreen
编号：S9147S
规格：50 nmol
特性:
标记细胞裂解液中的融合蛋白或纯化后的蛋白
通过 SDS-PAGE 检测蛋白
配合标准凝胶成像设备使用
概述:
SNAP-Vista Green 荧光底物用于标记细胞裂解液中的 SNAP-tag 融合蛋白，或标记纯化后的蛋白，以进行 SDS-PAGE 检测。底物适于使用激光凝胶扫描仪进行观察。

·BpuEI限制性内切酶
编号：R0633L
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50*%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50*%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
如果用 10mM 西尼霉素(sinefungin)替代 80mM的 SAM，95%的 DNA 片段能被再切。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。


100 bp DNA Ladder厂家关键词：100 bp DNA Ladder,N3231L,美国


·CLIP-Cell 启动试剂盒
编号：E9200S
规格：1套
特性:
详细简便的标记步骤
附有超强且特性:明确的荧光基团
包含对照质粒；能对表达蛋白进行精确的亚细胞定位
无论检测蛋白位于细胞内还是细胞表面，都能提供精确定位
概述:
为使研究者快速、简便地应用我们的蛋白质标记系统，该启动试剂盒提供了标记 SNAP-tag、CLIPtag 或 ACP-tag 融合蛋白的所有必需组份。能在活细胞、固定细胞及体外将红色或绿色荧光基团共价连接到目标蛋白上。每种启动试剂盒包括一种编码所选 tag 的质粒和两种细胞通透性的或细胞非通透性的荧光标记物。试剂盒中还提供相应阳性对照质粒，其编码有明确亚细胞定位的标签蛋白（如:膜蛋白、核蛋白等）。试剂盒还会提供一个与目的标签相互作用的非荧光的阴性对照阻断剂。
荧光基团:
每种荧光基团的亮度和稳定性都经过严格的验证。另外，每种荧光基团还要通过以下检测:细胞通透性（SNAP-Cell 和 CLIP-Cell 产品）或标记细胞表面蛋白的能力（SNAP-Surface，CLIPSurface，CoA 标记物）。

·PaeR7I限制性内切酶
编号：R0177L
规格：10KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
PaeR7l 与 Xhol的识别序列一致。但实验证明，CTCTCGAG 序列不能被 PaeR7l 切割。


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·RNase 污染检测试剂盒
编号：E3320S
规格：50次
特性:
在真正 RNA 底物上建立的便捷凝胶分析法
RNase 污染清晰直观
与任何试剂配套使用不会影响荧光成像效果
可直接或蛋白酶 K 快速处理后上样
概述:
用于 RNA 实验的试剂，有必要进行 RNase 污染检测。RNase 污染检测试剂盒能检测到常见的 RNase 活性，包括降解 RNA 的非酶物质，如样品中重金属污染和高 pH。该检测使用荧光标记的 RNA 作为底物（300 个碱基），与被检测样品试剂温育后，观察 RNA 探针的完整性。反应后可上样于变性聚丙烯酰胺凝胶，染色后分析 RNA 探针，或者用 FAM/荧光素成像系统，如 Typhoon 扫描仪，扫描分析 RNA 探针的完整性。
除了 RNase 分析以外，我公司的科学家还将标记的 RNA 探针应用到许多研究中，其中包括 Poly(A) 和 Poly(U)尾、RNA 连接、RNA 带帽或脱帽研究、特异 RNase 序列和结构分析。
RNase 污染检测试剂盒包括:
– 荧光标记 RNA
– BalbBuffer 4
– RNA 上样染料（2X）
– 蛋白酶 K

·Hpy188I限制性内切酶
编号：R0617L
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
Hpy188l 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端，比平末端更难连接。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

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