北京人 PRMT1 甲基转移酶说明书

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北京人 PRMT1 甲基转移酶说明书
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：50U
编号：M0221S
概述:
PRMT1 是一种主要的蛋白质精氨酸甲基转移酶。可在体外和体内特异性甲基化组蛋白H4 的 3 位精氨酸（Arg 3）。组蛋白 H4 的 Arg 3 甲基化有助于核激素受体的转录激活。p53 引发的转录激活中，PRMT1、p300 和 CARM1 的有序协同作用可在异位的 p53 表达后的，和/或经 UV 放射后的 GADD45 基因上观察到。
来源:
PRMT1 来自表达 PRMT1 cDNA 的 E.coli GST 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT Reaction Buffer
32 mM S-adenosylmethionine (SAM)
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 17 个氨基酸。
浓度:
2,000 units/ml

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北京人 PRMT1 甲基转移酶说明书关键词：人 PRMT1 甲基转移酶,M0221S,美国

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·HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒
编号：E2040S
规格：50次
特性:
合成长链或短链 RNA 转录产物
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
利用帽类似物合成带帽 RNA
合成高比活或低比活放射性标记的探针
概述:
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒利用 T7 RNA 聚合酶进行高效灵活的体外转录，该试剂盒可转录合成各种类型 RNA，如:内部标记的 RNA 及共转录带帽结构 RNA。利用该试剂盒得到的 RNA 适用于 RNA 结构和功能研究、核酸酶生物化学研究、RNase 保护分析探针、印迹杂交、反义 RNA、RNAi 实验、微阵列分析、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒的优势:
• 单独的 NTPs 使反应设置更灵活
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应，产量高达 30-40 μg
• 少量模板即可高效转录
• 多次冻融仍能保持最佳活性
HiSribe T7 高效 RNA 合成试剂盒组份:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- 反应缓冲液
- ATP、GTP、UTP、CTP（100 mM）
- FLuc 对照模板

·RNase H
编号：M0297L
规格：1250U|250U
特性:
重组酶
除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA
概述:
核糖核酸酶 H（RNase H）是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地水解杂交到 DNA 链上的 RNA 磷酸二酯键，故能降解 RNA/DNA 杂交体系中的 RNA 链。该酶不能消化单链或双链 DNA。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli 中克隆的 RNase H（rnh）基因。
反应条件:
1X RNase H 反应缓冲液
[75 mM KCl，50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，3 mM MgCl2 和 10 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，20 分钟水解 1 nmol [3H] 标记 poly(rA) 与 poly(dT) 杂交双链中的 RNA 形成酸可溶性核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。

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