北京现货SET8 甲基转移酶折扣价

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北京百奥莱博专业生产供应北京现货SET8 甲基转移酶折扣价，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

产地：国产|进口
编号：M0428S
规格：100U
品牌：百奥莱博
概述:
SET8（PR-Set7）甲基转移酶可单甲基化组蛋白 H4 的 20 位赖氨酸（H4-K20）。甲基化作用发生在赖氨酸残基的 ε 氨基基团。SET8 介导的组蛋白 H4 甲基化预示基因复制和稳定，并且在胚胎发育的 nodal 通路中起到重要作用。
来源:
SET8 甲基转移酶来自表达人源 SET8 cDNA 的 E. coli MBP 融合蛋白表达系统。
反应条件:
1X HMT 反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl, 5 mM MgCl2, 4 mM DTT（pH 9.0 @ 25℃）]，加入 160 μM SAM，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X HMT 反应缓冲液
32 mM S-腺苷甲硫氨酸（SAM）
质保声明:
未检测到蛋白酶污染。
单位定义:
1 单位指在 25 μl 反应体系中，37℃ 条件下 10 分钟催化 1 pmol 甲基基团转移到合成的多肽底物所需的酶量，合成的多肽底物为组蛋白 H4 前 20 个氨基酸。
浓度:
2,000 units/ml

更多有关北京现货SET8 甲基转移酶折扣价的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
ARB13041 小鼠补体蛋白3(C3)检测服务 Mouse complement 3,c3 ELISA KIT
79-06-1 丙烯酰胺 Acrylamide
ARB12937 小鼠网膜素(omentin)elisa检测 Mouse omentin ELISA KIT
4-氯苯甲酸 Penicillin G Na salt 74-11-3
3,5-二溴-L-酪氨酸 Diphenylaminesulfonic acid sodium salt 300-38-9
ARB10271 人干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)酶联免疫定量检测 Human interferon-inducible protein 10,ip-10 ELISA KIT
003000 羊血浆
H1401 小鼠血浆(去红细胞、无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
ARB10910 人抗凝血素抗体(APT1/APT2)elisa检测 Human anti-prothrombins antibodies,apt1/apt2 ELISA KIT
ARB12533 大鼠透明质酸(HA)检测服务 Rat hyaluronic acid,ha ELISA KIT
5-鸟苷三磷酸三钠盐 D-Sodium isoascorbiate 36051-31-7
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ARB13305 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)尿液中含量检测 Mouse phosphotylinosital 3 kinase,pi3k ELISA KIT
十二烷基苯磺酸钠 D-(+)-Galacturonic acid 25155-30-0
ARB13129 小鼠胚胎干细胞系MESPU30(M30)Elisa定量检测 Mouse embryonic stem mespu30,m30 ELISA KIT
ARB11199 人组织相容性复合体I类相关基因A(MICA)含量检测 Human mica ELISA KIT
ARB11566 人基质金属蛋白酶10(MMP-10)定量分析 Human matrix metalloproteinase 10,mmp-10 ELISA KIT
BL1094 RPMI Medium 1640(不含酚红、谷氨酰胺、丙酮酸钠)
ARB11026 人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA/PLAU)尿液中含量检测 Human urokinase-type plasminogen activator,upa/plau ELISA KIT
C0801 兔血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
北京现货SET8 甲基转移酶折扣价关键词：SET8 甲基转移酶,M0428S,美国


·pTYB21 载体
编号：N6709S
规格：10μg
特性:
单柱纯化且无需使用蛋白酶
目的蛋白质不含来自载体的氨基酸
可融合到目的蛋白的 N 端或 C 端
重组蛋白的连接或标记
可分离有或无 N 端甲硫氨酸的蛋白
关于产品详细描述和 pTXB1 和 pTYB21 载体图谱，包括 MCS（多克隆酶切位点），请见目录 355-356 页。载体序列文件请联系我们咨询 查询。
概述:
IMPACT（Intein Mediated Purificaiton with an Affinity Chitin-binding Tag）试剂盒利用经改良过的蛋白剪接元件（内含肽）进行一步亲和纯化重组蛋白（图1）。该系统与其它蛋白融合表达系统的主要区别在于:无需蛋白酶作用，即可将重组蛋白与其亲和标签（Tag）分离。
IMPACT 试剂盒能够融合表达含有内含肽及几丁质结合结构域（CBD）的蛋白，融合标签可以融合到目标蛋白的 C 端（pTXB1）或 N 端（pTYB21）（图 2）。在硫醇试剂（如 DTT）的参与下，内含肽进行特异性的自我剪切，释放出目的蛋白。pTXB1 载体还可用于表达和纯化 C 端含硫脂键的蛋白，并用于内含肽介导的蛋白连接（IPL，图 3）。IPL 反应，即表达蛋白连接，可通过一种天然肽键将 N 端为半胱氨酸的多肽或蛋白和一段细菌表达出的 C 端硫脂键蛋白连接起来，此反应可用于蛋白标记或半合成。有关 IMPACT 系统和 IPL 的更多信息请联系我们咨询 查询。
pTYB21 的内含肽标签包含酿酒酵母（Sce）VMA1 内含肽和几丁质结合域融合在目的蛋白的 N 末端。
pTXB1 是大肠杆菌表达载体，携带有一个小的蛋白自剪切元件即来自 Mycobacterium xenopi gyrA 基因的 mini 内含肽［Mxe GyrA 内含肽，22 kDa］。蛋白自剪切元件经修饰后与来自芽孢杆菌（Bacillus circulans）的几丁质结合域（CBD）一起共同形成一个内含肽标签。该标签可与几丁质珠（S6651）结合。使用硫醇试剂（如 DTT）或 MESNA（2-mercaptoethanesulfonic acid）（后续连接用）诱导内含肽自我剪切并释放出目的蛋白。
iMPACT 试剂盒组成:
– 大肠杆菌表达载体:pTXB1、pTYB21 和 pMXB10 对照载体
– 几丁质珠:纯化融合蛋白的亲和基质（结合容量 = 2 mg/ml）
– 抗 CBD 单克隆抗体
– DTT 与 SDS 上样缓冲液


北京现货SET8 甲基转移酶折扣价关键词：SET8 甲基转移酶,M0428S,美国


·Lambda DNA-Mono Cut Mix
编号：N3019L
规格：500gel lanes|100gel lanes
概述:
我公司提供一系列宽范围双链 DNA 分子量标准，可用于常规琼脂糖凝胶电泳。这些分子量标准的大小范围约为 10-23,000 bp。
各种常规分子量标准的电泳图如下。每种 Marker 产生的条带数以及片段大小等详细信息可以查看说明书或请联系我们咨询。
此外，这些常规 Marker 还可用来进行 DNA 粗略定量，关于 DNA 质量信息请参考说明书或网站。
Lambda DNA-Mono Cut Mix 需进行脉冲场凝胶电泳以得到最佳分离效果，可作为 RFLP Marker 在 Southern 杂交中使用，能提供简单、清晰的凝胶图像。
浓度:
pBR322 DNA-BstNI 消化、pBR322 DNA-MspI 消化和 ΦX174 DNA-HaeⅢ消化的浓度为 1,000 μg/ml。Lambda DNA-BstEⅡ消化、Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-Mono Cut Mix 的浓度为 500 μg/ml。
使用建议:
可用 TE 或其它低离子强度缓冲液稀释 Marker。不建议用 dH2O 稀释，因为这样会引起 DNA 降解。
60℃ 加热 3 分钟可使 Lambda DNA-HindⅢ消化和 Lambda DNA-BstEⅡ消化的 Marker 中片段 1 和 4 的粘性末端分开。

·T7 DNA 连接酶
编号：M0318L
规格：750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体，它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同，T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此，在实验过程中，当平末端和粘性末端同时存在时，仅需粘性末端发生连接，T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)]，25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 30 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。

北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品，欢迎来电咨询选购。