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5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 组织来源：
鼠
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1ml/株
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
B16-Fo细胞、鼠黑色素瘤细胞系 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
B16-Fo细胞、鼠黑色素瘤细胞系 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
B16-Fo细胞、鼠黑色素瘤细胞系细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
B16-Fo细胞、鼠黑色素瘤细胞系保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。7520 HMSC-hp 人间充质干细胞--肝脏 Human Mesenchymal Stem Cells-hepatic 5 x 10^5 cells/vial
7530 HUMSC 人脐带间充质干细胞 Human Umbilical Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial
7540 HPMSC 人肺间充质干细胞 Human Pulmonary Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial
7550 HVMSC 人脊椎间充质干细胞 Human Vertebral Mesenchymal Stem Cells 5 x 10^5 cells/vial
7501 MSCM 间充质干细胞培养基 Mesenchymal Stem Cell Medium 500 ml
7531-500 MODM-500 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 500 ml
7531-250 MODM-250 Mesenchymal Stem Cell Oseogenic Differentiation Medium 250 ml
7531-b MODM-b 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基-基础 Mesenchymal Stem Cell Osteogenic Differentiation Medium-basal 500ml
7531-b-prf MODM-b-prf 间充质干细胞-成骨细胞分化培养基-无酚红 Mesenchymal Stem Cell Osteogenic Differentiation Medium-basal-phenol red free 500ml
7541-500 MADM-500 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 500 ml
7541-250 MADM-250 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium 250 ml
7541-b MADM-b 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基-基础 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium-basal 500 ml
7541-b-prf MADM-b-prf 间充质干细胞-脂肪细胞分化培养基-无酚红 Mesenchymal Stem Cell Adipogenic Differentiation Medium-basal-phenol red free 500ml
7551 MCDM 间充质干细胞-软骨分化培养基 Mesenchymal Stem Cell Chondrogenic Differentiation Medium 500ml
0223 Ared 茜素红S染色试剂盒 Alizarin Red S Staining Kit 100 ml
0843 Ored 油红O染色试剂盒 Oil Red O Staining Kit 100 ml
8298 PCR 人间质干细胞成脂肪细胞检测试剂盒 Human Mesenchymal Stem Cell Adipogenesis Detection Kit 50 reactions
8328 HMSC-C PCR 人间充质干细胞软骨形成检测试剂盒 Human Mesenchymal Stem Cell Chondrogenesis Detection Kit 50 reactions
8348 SafraninO 番红O染色试剂盒 Safranin O Staining Kit 100 reactions
8378 ABlue 阿利新蓝染色试剂盒 Alcian Blue Staining Kit 100 reactions
Reprogramming 重编程
2300 HDF-f 人真皮成纤维细胞--胎儿 Human Dermal Fibroblasts-fetal 5 x 10^5 cells/vial
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文献和实验B16鼠黑色素瘤细胞。好像这株细胞还有亚型的，不过中科院说不清，我也就说不清了。总之是B16。细胞总的来说比较好养，操作基本都是常规的。要求用胎牛10%1640、5%CO2、37度培养，一段时间为了省钱用过新生牛也不错。但是传代多了，细胞有形态改变。可以弃掉重新复苏。血清国产的杭州四季青，感觉不灭活比灭活要好养一些。传代操作，主要是无菌操作。细胞增殖快非常好养，但是及时换液，否则也很容易死亡、或变形。消化用胰酶0.25%，可以用含EDTA的，效率更高一点。消化步骤：弃血清——用D-hank's
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