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- RD/IBL
- 科研试剂
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- JK--ELISA-01985
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
185
- 供应商：
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围：
科研试剂
- 检测方法：
酶联检测
- 规格：
48T/96T
1）体液中的各种蛋白质，包括含量极少的蛋白质如甲胎蛋白等。
2）激素，包括小分子量的甾体激素等。
3）抗生素和药物。
4）病原体抗原，HBsAg、HBeAg等。
5）另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗体，例如抗-HBs等
人棕榈酰化膜蛋白2(MPP2)ELISA试剂盒的优点：
1）高效、灵敏、特异的抗体
2）稳定的重复性和可靠性
3）吸附性能，空白值低，孔底透明度高的固相载体
4）适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型
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文献和实验研究工作者的宝贵时间，QIAGEN推出了Ni-NTA Membrane Protein Kit，专门用于带有His标签的重组膜蛋白的溶解和后续纯化。 Ni-NTA Membrane Protein Kit有两部分组成，一部分是膜蛋白的溶解试剂，该部分包括7种最常用的去污剂，用于供客户筛选最适合自己的去污剂；另一部分是Ni-NTA纯化试剂，用于在膜蛋白溶解用，利用His标签和Ni-NTA的亲和特性进行进一步纯化。该试剂盒最大的优势在于帮助膜蛋白研究者在最短的时间筛选得到最优的去污剂，并且进行Ni-NTA纯化
分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如，对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣，可以用这个因子处理细胞，处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆，质膜，细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒，但是通常都具有显著的交叉污染，所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
PCR352 请教： 本人想利用特异性抗体结合CDNA法筛选某蛋白的膜受体，这种方法是否可行？cDNA文库构建工作量大不大？如果构建膜蛋白的cDNA文库，是否就是提取膜蛋白的RNA，然后反转录成CDNA，然后转化就可以了？ 本人不是生化专业，理论知识欠缺，还请高手指教。 zhujoker 为什么用抗体呢？ biogenesci 膜蛋白酵母双杂交有专门的试剂盒的，可以找公司问问
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