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- 高
- 上海
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- 2026年01月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
上海西唐
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
仅供实验室科研
- 适应物种：
人
- 样本：
血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清或其它相关液体
- 灵敏度：
高
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥700.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
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文献和实验等将 ChIP 与高通量测序技术结合，发明了 ChIP-seq ，能够在全基因组范围内检测与蛋白相互作用的 DNA 区域。 2017 年 Henikoff 等发布 CUT&RUN 技术，使用微球菌核酸酶（micrococcal nuclease, MNase）进行染色质切割替代 ChIP-seq中的超声打断，使得蛋白-DNA 互作研究从 ChIP-seq 所需的 104 级别降到 100-1000 个细胞。 2019 年 Thomas G Fazzio 教授等发布 uliCUT&RUN
Deglycosylation of Glycoproteins Using Endoglycosidases
Enzymes, Substrates and Buffers: PNGase F1 Didansyl-fetuin glycopeptide (L-A-N(CHO)-AeC-S, triantennary), 100 mM Hepes, pH 8.6 Endo F1 Dansyl-N-(GlcNAc)2 (Man
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基，培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
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