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- 百奥莱博
- 北京
- ARB10972
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
669
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 检测方法：
酶联免疫法，ELISA法，双抗夹心法
- 应用：
定性或者定量检测人血清、血浆、尿液、组织液中的人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)
- 标记物：
辣根过氧化物酶
- 样本：
人血清、血浆、尿液、组织液
- 规格：
96T/盒
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产包被ELISA方法FcγRⅢ/CD16检测试剂盒，本品灵敏度高、稳定性好、价格亲民，是科研酶联免疫实验的上佳选择，现正火爆促销中，欢迎新老客户来电咨询订购。
名称：人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒
品牌：百奥莱博
英文名：Human receptor Ⅲ for the fc region of immunoglobulin g,fcγrⅢ ELISA KIT
产地：国产(默认)|进口(需核实有无)
种属：人
保存温度：2～8℃
有效期：180天
编号：ARB10972
规格：96T/盒
关键词：免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ,FcγRⅢ/CD16,检测试剂盒
定量分析实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)水平。用纯化的免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)，再与HRP标记的免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)抗原结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)浓度。
除ELISA方法FcγRⅢ/CD16检测试剂盒外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
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| ARB11000 | 人泛素激活酶(E1/UBAE) Elisa定量检测 |
| ARB13753 | 扁豆凝集素(LCA) 血清中含量检测 |
| ARB13304 | 小鼠磷酸化蛋白激酶C(P-PKC) 酶标法分析 |
| ARB11611 | 人脱氧核糖核酸酶I(DNAse-I) Elisa方法检测 |
| ARB13414 | 鸡8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG) 定量分析 |
| ARB13658 | 兔内皮型一氧化氮合成酶(eNOS) Elisa方法检测 |
| ARB10095 | 人D-乳酸脱氢酶(D-LDH) 尿液中含量检测 |
| ARB11048 | 人表皮角蛋白(EK) 酶免分析 |
| ARB13023 | 小鼠肝炎病毒(MHV) 尿液中含量检测 |
| ARB11553 | 人恙虫病抗体IgM(STA-IgM) elisa检测 |
标准曲线的线性不好，或平行性不好(双孔对照孔的OD值差别很大)，或出现跳孔的现象： 答疑：可能引起的原因有酶标板孔间相互污染、洗板后未能尽快进行下一步操作、添加免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)样品或其它试剂时操作的方法不对、孵育位置避光性不佳或盖板膜没有密封好使得水分蒸发、酶标板孔问加入的试剂量不同，相 对应的解决办法是加样时请小心勿将液体溅人另一孔中，人工洗板时也请小心，勿将洗涤液溅人另一微孔中、在洗板后及时进行下一步操作、添加试剂时请悬空滴入，切记勿将枪头接触到板孔内，吸取不同试剂瓶中的液体时就要更换一次枪头、确认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板密封好、使用已校正过的微量加样器，如将第一次加入液体时枪头上留有一滴的液体滴下，那么将以后枪头上留有的液体也滴下，以保证加入液体体积的一致性 。 |
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| ARB14186 | 小鼠雌激素受体(ER) 含量测试 |
| ARB13119 | 小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH) elisa检测 |
| ARB12850 | 小鼠水通道蛋白0(AQP-0) 含量测试 |
| ARB13355 | 牛甲状腺素(T4) elisa检测操作说明书 |
| ARB13719 | 兔诱导型NO合酶(INOS) Elisa分析 |
| ARB12816 | 小鼠乙酰胆碱受体抗体(AChRAb) elisa检测操作说明书 |
| ARB13670 | 兔主要组织相容性复合体I类(MHCI/RLAI) elisa检测说明书 |
| ARB12899 | 小鼠白三烯B4(LTB4) 检测服务 |
| ARB10142 | 人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cAd) elisa检测说明书 |
| ARB10234 | 人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS) 检测服务 |
人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒操作注意事项: 1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
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| ARB11153 | 人肿瘤特异性移植抗原(TSTA) 尿液中含量检测 |
| ARB13558 | 兔子内皮素1(ET-1) 代做ELISA实验 |
| ARB13354 | 牛戊型肝炎抗原(HEV) 尿液中含量检测 |
| ARB12183 | 大鼠白细胞介素1β(IL-1β) 免费代测 |
| ARB10576 | 人成骨生长肽(OGP) Elisa定量检测 |
| ARB11759 | 人微量蛋白(mALB) 免费代测 |
| ARB10964 | 人免疫球蛋白A Fc段受体I(FcαRI/CD89) ELISA代测服务 |
| ARB12550 | 大鼠胰淀素(Amylin) elisa检测操作说明书 |
| ARB13270 | 小鼠酸性粒细胞趋化因子(eotAxIn) ELISA代测服务 |
| ARB10615 | 人血纤肽/纤维蛋白肽A(FPA) ELISA检测服务 |
| ARB13547 | 兔子S100B蛋白(S-100B) 含量检测 |
| ARB13216 | 小鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 检测服务 |
| ARB12454 | 大鼠促甲状腺素(TSH) 含量检测 |
| ARB13788 | 豚鼠白介素4(IL-4) 代做ELISA实验 |
| ARB11760 | 人微管相关蛋白2(MAP-2) 酶联免疫定量检测 |
人免疫球蛋白G Fc段受体Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA试剂盒注意事项： 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4．请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 |
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文献和实验一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞，200 目筛网过滤，收集滤液，300 g 离心 5 min，弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer（或含 1%BSA 的 PBS），用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后，调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中，纯化的 CD16/CD32 单抗能和 FcγR
MHC及其相关分子 MHCⅠ类抗原：α链、β2M MHCⅡ类抗原：α、β链 β2M相关分子：CD1、Qa、TL 免疫球蛋白受体 PolyIgR(pIgR) IgG Fc段受体：FcγRⅠ（CD64）、FcγRⅡ、FcγRⅢ（CD16） Ige Fc段受体：FcεRIα链
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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