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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
T3 RNA Polymerase
- 库存:
411
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1000U/10000U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售北京现货T3 RNA聚合酶厂家直销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
北京现货T3 RNA聚合酶厂家直销
编号:BTN120309
英文名:T3 RNA Polymerase
品牌:百奥莱博
规格:1000U/10000U
产地:国产|进口
产品简介:
本酶是噬菌体T3 DNA编码的酶,对T3启动子序列具有高度特异性,不能识别其它生物来源的启动子。本酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,以含有T3启动子序列的双链DNA为模板,以NTP为底物,合成与启动子下游的单链DNA互补的RNA。
1.为 Northern杂交以及Southern杂交制作高标记探针。
2.制作 RNA 剪接反应(RNA Splicing)的前体。
3.以帽类似物(Cap analog)为引物,制作Capped mRNA。
质量标准:
无endodeoxyribonucleases,exodeoxyribonucleases,phosphatases and ribonucleases污染。SDS-PAGE下呈单一带,纯度>99%。
活性单位定义:
1个活性单位是指在37℃、60分钟内将1nmol的AMP合成掺入到寡聚核苷酸片段(DE-81光吸收形式)所需的酶量。酶活性检测反应混合物:40mM Tris-HCl(pH8.0),6mM MgCl2,10mM DTT,2mM亚精胺,0.5mM各种NTP,0.6MBq/ml[3H]-ATP和20μg/ml含有相应启动子的序列的质粒DNA。
Buffer成分:
储存Buffer:50mM Tris-HCl (pH8.0),150mM NaCl,5mM DTT,0.1mg/ml BSA,0.5mM ELUGENT 去污剂和50%(v/v)甘油。反应Buffer,5×:200mM Tris-HCl (pH7.9 at 25℃),30mM MgCl2,50mM DTT,50mM NaCl和10mM亚精胺。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司的北京现货T3 RNA聚合酶厂家直销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销售下列产品:
ARB13278 小鼠雌激素(E)含量检测 Mouse estrogen,e ELISA KIT
ARB13403 羊焦虫(pIroplAsmosIs)elisa测定使用说明书
L0101 小鼠单克隆抗体Ig类/亚类鉴定ELISA代测服务
ARB10082 人c-sIs 酶联免疫定量检测 Human c-sis ELISA KIT
N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷 DL50 3069-29-2
BL1421 膜再生液
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SJ0694 D15000
E0615 抗凝裂解小牛血 100ml/500ml
ARB12824 小鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)elisa检测说明书 Mouse stem cell factor/mast cell growth factor,scf/mgf ELISA KIT
L-组氨酸盐酸盐一水物 L-Asparagine 5934-29-2
北京现货T3 RNA聚合酶厂家直销关键词:T3 RNA聚合酶,BTN120309,百奥莱博
·石蜡油,PCR级
编号:BTN130841
英文名称:Paraffin,PCR Grade
规格:10mL
产品简介:
本产品是PCR级石蜡油试剂,专门用于PCR扩增、WGA扩增等实验时添加到反应体系中,封闭反应成分,防止溶液的挥发。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·一管式点突变试剂盒
编号:BTN100212
英文名称:One-Tube Mutagenesis Kit
规格:10次
产品简介:
基因的定点突变是重要的分子生物学技术,广泛用于载体构建、基因改造、蛋白质功能研究等领域。但传统的方法需要使用单链DNA模板,而得到单链DNA模板又需要先将基因克隆到类似M13这种载体中,操作过程冗长。为了克服这些缺点,本公司将突变位点设计到一对互补的引物中,用高保真DNA聚合酶扩增质粒模板,然后用Dpn I去除原始的甲基化模板,新合成的DNA通过互补形成带切口的双链质粒,直接用于转化感受态细菌。
本产品具有下列特点:
1.直接使用质粒DNA作为模板,免去了制备单链DNA的步骤。
2.基于高保真PCR,对模板DNA序列没特殊要求,可以用于突变任何序列。同时对模板的需求量很少。
3.一管式,全部在一个优化的缓冲体系中完成,非常简单。
4.使用Dpn I去除未突变模板,突变效率高达90%。
5.不需要连接步骤,反应结束后可以直接转化。
6.提供阳性对照质粒pUC19和突变引物,便于分析失败原因。
7.可用于制备点突变,缺失突变和插入突变。
8.使用于从dam+细菌中纯化的质粒(常用的宿主菌都是dam+),由于JM110和SCS110为dam-,所以从中提取的质粒不能用本产品制备突变。
使用及效果:
将5-50 ng甲基化的模板质粒DNA用重叠引物扩增16-18次,然后加入1 μLDpn I,37℃保温一小时去除残留的甲基化的模板DNA,然后直接转化感受态细胞。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
北京现货T3 RNA聚合酶厂家直销关键词:T3 RNA聚合酶,BTN120309,百奥莱博
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磷霉素钠 dATP,2Na 26016-99-9
BL0277 琼脂糖凝胶FF DEAE Sepharose Fast Flow
蛋黄卵磷脂 β-Propiolactone
3767-28-0 PNPG 对硝基苯基-α-D-吡喃半乳糖苷
SJ0662 质粒小提试剂盒
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ARB10397 人可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)酶联免疫定量检测 Human soluble myosin heavy chain 1,smhc-1 ELISA KIT
BFD007 猪乙脑病毒抗体检测试剂盒
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HC0096 冻存管
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文献和实验一般是指 DNA依存性 RNA聚合酶。是催化以 DNA为模板( template)、三磷酸核糖核苷为底物、通过磷酸二酯键而聚合的合成 RNA的酶。因为在细胞内与基因 DNA的遗传信息转录为 RNA有关,所以也称转录酶。反应以下式示: n1 -n4 表示各个模板的 DNA链的胸腺嘧啶、胞嘧啶、鸟嘧啶、腺嘌呤的碱基数。通过特异的碱基配对的形成,合成具有与模板 DNA链完全互补的碱基排列的 RNA。反应是由( 1) DNA与酶的结合
,则可计算其直径约为100A,即约为双链DNA的30bp节段的长度。然而全酶可结合约60个核苷酸 ,提示其形状应为椭圆球形。 结构 为什么细菌 的RNA聚合酶需要这么大和复杂的分子结构呢?而某些噬菌体特有的RNA聚合酶则要小得多,仅由一条多肽链组成。这证明RNA合成所需的机构可以远比宿主的酶小。这种情况说明,噬菌体内的转录仅需一条"最小"的机构。然而这种酶只能识别噬菌体本身所有的少数几个启动子;它们不能识别其他启动子。例如噬菌体T3和T7的RNA聚合酶分子很相似
合成是以DNA的一条链为模板而进行的,所以这种转录方式又叫做不对称转录。②都以四种三磷酸核苷的底物,原料;③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由,A=U,T=A,C=G,合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性,所以没有校正功能。 RNA聚合酶催化下列反应: 大肠杆菌RNA聚合酶的研究得比较透彻的,这是一个分子量达50多万,全酶由五咱亚基组成,去掉δ
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