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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
两年
- 英文名:
PAGE Loading Tips
- 库存:
940
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售PAGE胶长加样枪头,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品牌:百奥莱博
英文名:PAGE Loading Tips
编号:BTN130965
规格:1盒
产地:国产|进口
产品简介:
本产品为PAGE胶专用加样枪枪头,枪头壁表面不易堵塞和变质,因此残留液体极少,杜绝二次化学污染,加样枪头能与所配加样枪保
紧密的结合,确保气密性,一种枪头可以配上几种型号加样枪,节约成本,高纯度的材料使样品污染的可能性降到最低,独特材料降低了壁挂残留。
运输及保存:
常温,有效期两年。
欲了解更多PAGE胶长加样枪头的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·固相RNase清除剂
编号:BTN3090
英文名称:Surface RNase Erasol
规格:100mL/250mL
产品简介:
本产品是我公司独家开发的特殊的RNase灭活剂,它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁。
1.高效,本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活,效力和速度远远高于常用的DEPC。此外还能灭活RNase T1,RNase H,BAL31,S1,Mung bean nuclease等RNase。
2.无毒,跟强致癌的DEPC不同,本产品对人体没有任何毒害。
3.使用简单,处理后不需要高压灭菌。
使用及效果
用本产品处理污染表面5分钟,再用本产品的1000倍稀释液清洗表面即可。处理水和溶液时,按1:1000的比例加入,混匀后放置24小时即可。
运输及保存:
常温运及保存,有效期两年。
PAGE胶长加样枪头关键词:PAGE胶长加样枪头,BTN130965,百奥莱博
·即用型EMSA试剂盒
编号:BTN131039
英文名称:EMSA Kit
规格:100次
产品简介:
凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shiftassay),也称gel shift,是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通过EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。
本产品具有下列特点:
1.一站式,使用方便,本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样等的主要试剂,使EMSA实验变得简单方便。
2.非特异性结合低,EMSA结合缓冲液中含有poly(dI-dC)等有效成分,其中poly(dI-dC)的浓度经过优化,可以很好的消除蛋白和标记探针间的非特异性结合,同时又不会减弱目的转录因子和标记探针间的结合。
3.本试剂盒足够标记10-20次探针,足够进行100个蛋白和探针的结合反应。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
PAGE胶长加样枪头关键词:PAGE胶长加样枪头,BTN130965,百奥莱博
·新型快速蛋白染色试剂盒
编号:PP0501
规格:20次|60次
产品介绍:
新型快速蛋白染色试剂是一种本公司开发的最新蛋白染色试剂,它是基于一种最新的偶离子染色技术研制而成。它的独特染色成份可以迅速的渗入蛋白凝胶,并选择性的结合蛋白条带,因此不需要脱色就可以直接观察,缩短整个蛋白染色时间至1-1.5个小时。同时由于染料和蛋白的亲和度大大提高,因此它的敏感度可以比传统考马斯亮兰染色高5-10倍。由于它的敏感度和快速的特点,该产品正逐渐的替代了传统考马斯染色的方法。
产品特点:
1.敏感度高,比传统考马斯染色高5-10倍。
2.速度快,整个过程大约需要1-1.5个小时。
3.肉眼可以直接观察染色过程而且不需要脱色,灵活方便。
4.条带更加锐利和清晰。
5.在5-1500ng范围内有良好的线性关系,大大优于传统染色。
我公司强烈推荐核酸电泳和回收系列产品,热情期待您的咨询选购。
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文献和实验频率。我们的 SSR 有很多优点呀,比如在真核生物基因组中分布较为广泛(植物中平均每 20~30 Kb 就会出现一个SSR)、可以轻松鉴别纯合子杂合子(微卫星共显性遗传)、所需 DNA 量较少(单位以 ng/ul 计)、成本较低等。我们实验室即是采用图位克隆的方法,对模式生物——水稻进行基因定位与克隆的。我们分离 PCR 产物用的是 8% 的丙烯酰胺凝胶电泳,一直效果不错,新生刚来的时候,就是从学习提水稻 DNA、扩 PCR、跑 SSR PAGE 胶(俗称「跑槽」,233333)开始进行基因的图位克隆的。理想
凝胶干燥时遇到的主要问题是凝胶的变形和破裂。将凝胶放在Whatman 3MM滤纸上可防止干燥凝胶变形,但凝胶是否破裂取决于凝胶的厚度和干燥器的质量,因此,应尽量使用薄胶并使凝胶干燥器处于良好状态,使其真空压力波动极少。 (1)试剂与配制:固定液:冰醋酸:甲醇:水(10:20:70) (2)电泳后的凝胶用5~10倍体积固定液在室温下固定,酸性固定液扩散后可使凝胶中的溴酚蓝变黄。蓝色全部消失后,继续固定5min。为防止凝胶破裂,在进行步骤(2)之前可将凝胶浸泡于含20%甲醇、30%甘油的溶液
一. 实验原理: SDS-PAGE是对蛋白质进行量化,比较及特性鉴定的一种经济、快速、而且可重复的方法。该法是依据混合蛋白的分子量不同来进行分离的。 SDS是一种去垢剂,可与蛋白质的疏水部分相结合,破坏其折叠结构,并使其广泛存在于一个广泛均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后,电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。 二. 试剂和器材: 试剂:1. 5x样品缓冲液(10ml):0.6ml 1mol/L
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