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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温
- 保质期:
两年
- 英文名:
PAGE Loading Tips
- 库存:
264
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
1盒
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售PAGE胶长加样枪头促销,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:PAGE胶长加样枪头
产地:国产|进口
编号:BTN130965
规格:1盒
品牌:百奥莱博
英文名:PAGE Loading Tips
产品简介:
本产品为PAGE胶专用加样枪枪头,枪头壁表面不易堵塞和变质,因此残留液体极少,杜绝二次化学污染,加样枪头能与所配加样枪保
紧密的结合,确保气密性,一种枪头可以配上几种型号加样枪,节约成本,高纯度的材料使样品污染的可能性降到最低,独特材料降低了壁挂残留。
运输及保存:
常温,有效期两年。
关键词:PAGE胶长加样枪头,BTN130965,PAGE Loading Tips
关于PAGE胶长加样枪头促销的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| BTN4610 | G载体 |
| BTN130530 | His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂 |
| BTN131085 | 亲和素 |
| BTN61201 | 耐热型SYBR染料,电泳级 |
| BTN131145 | 山羊抗兔IgG(Fc),碱性磷酸酶标记 |
| BTN120403 | 虾碱性磷酸酶 |
| BTN131125 | 辣根过氧化物酶,偶联级 |
| PL0401 | 无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型) |
| CV0601 | 平末端DNA加A试剂盒 |
| BTN120720 | 柱式冻存血液DNAOUT |
| BTN131157 | 藻红蛋白标记山羊抗兔IgG |
| BTN130828 | DNA去磷酸化试剂盒 |
| BTN80929 | 液体样品RNAOUT |
| BTN100830 | 低pH缓冲液套装 |
| BTN120693 | 丝裂霉素C溶液 |
| BTN130874 | 人玻连蛋白 |
| BTN130816 | Real-Time PCR稀释液 |
| BTN100303 | 玻璃珠法柱式真菌DNAOUT |
| BTN120507 | Xa因子蛋白酶 |
| BTN100828 | 高pH缓冲液套装 |
| BTN60603 | 即用型蓝白T载体A型(T7-SP6,有MCS) |
| BTN90302 | 氯化镁溶液,PCR级 |
| BTN120696 | 土霉素盐酸盐溶液 |
| BTN120408 | 绿豆核酸酶 |
| BTN130622 | T4 RNA连接酶 1 |
| BTN51210 | 超快核酸电泳液干粉 |
| BTN100214 | 预混型BCIP/NBT溶液 |
| BTN60205 | 柱式质粒 DNAOUT |
| BTN3130 | 三合一RNA上样液 |
| BTN100839 | 潮霉素B干粉 |
| BTN130506 | 海藻糖溶液,1.5M,PCR级 |
| PC3501 | 快速植物DNA提取扩增套装 |
| BTN131027 | 胃蛋白酶 |
| BTN60802 | 柱式细菌DNAOUT |
| BTN60805 | 中草药DNAOUT |
| BTN131149 | 山羊抗兔IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记 |
| BTN100875 | DNA非变性PAGE上样液 |
| BTN120931 | 紫外交联仪 |
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文献和实验验室经常用的转膜条件试一下,如果是实验室转膜的目的蛋白分子量比如40kd用2h,你可以用1个小时试一下,转完以后的SDS-PAGE胶可以放到考马斯亮蓝染液染一下,看看小分子量蛋白转的情况,一抗先按照说明书建议的最高浓度做,二抗按照你所在实验室一般使用的浓度用一下,ECL发光的时候先按照实验室常用的曝光时间看一下,如果片子出来没有东西,别着急,把曝光时间延长再试试,即使没有目的蛋白,曝光时间长的话杂带会出来,个人认为如果曝光时间很长比如10分钟或更长,杂带出来还没有目的条带,有可能是膜上面目的条带没有
相关专题 现在,聚丙烯酰胺 凝胶电泳 (PAGE)已经成为实验室的最常规实验了。不过可别小看了这个实验,它比核酸电泳可复杂多了,需要准备的试剂多,耗时也长,而且每一次跑出来结果可能都不一样。有时只是为了补一张漂亮的电泳图片,却花了好几天时间,横 竖还是不满意。这时,你就可以考虑一下预制胶了。 蛋白专家Pierce公司推出了与多种电泳槽 兼容的Precise Protein Gel预制胶。Precise
文献对我很有启发,其中有些技术原理方面的内容如下:在含SDS缓冲液的样品中,小分子多肽的浓缩是较困难的,因为小分子多肽与SDS形成的复合体具有与SDS本身类似的电荷和大小,所以偏离了相对迁移率和分子质量对数的相互关系,因此浓缩对于小分子多肽的SDS-PAGE来说就成了一个突出问题。于是回去翻了翻自己曾经偶然跑出来的条带的模样,给我的感觉就是压缩的不好,然后还有弥散的现象(就是那种蛋白晕开的模样,例如这条带下面的波浪边缘,当然也可能是胶不均匀的原因吧,反正我当时就觉得是弥散的现象)然后我就突然有种
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