- ¥170 - 3390
- 百奥莱博
- 北京
- BTN81206
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
Amido Black 10B BlotStain
- 库存：
602
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
250mL
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售氨基黑染膜液，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
品牌：百奥莱博
英文名：Amido Black 10B BlotStain
编号：BTN81206
规格：250mL
产地：国产|进口
产品简介:
本产品用于对各种印迹膜上的蛋白质进行超快染色的试剂,蛋白质呈现深蓝色。本产品具有下列特点:
1.处理温和,尤其适合后续需要蛋白测序 和原位酶切的实验。
2.能用于PVDF膜、NC膜和Nylon膜。
3.染色快、脱色快,背景低。
4.灵敏度为30-60 ng(on PVDF)或80-200 ng(on NC)。
运输及保存:
常温运输和避光保存、有效期一年。
我公司的氨基黑染膜液，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
三氯蔗糖 H-Tyr-Ome 56038-13-2
BOC-N-β-Trityl-L-天门冬酰胺 Aminomethyl resin 132388-68-2
BTN131207 小牛胸腺DNA溶液 Calf Thymus DNA Solution
B0401 标准新生牛血清(辐照灭菌)
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氨基黑染膜液关键词：氨基黑染膜液,BTN81206,百奥莱博
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ARB11729 人游离睾酮(F-TESTO)酶联免疫定量检测 Human free testoterone,f-testo ELISA KIT
L-苯甘氨醇 Cibacron Blue F3G-A 20989-17-7
H33342荧光染料 CPA-I 23491-52-3
F030510 FITC标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*FITC
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1404-93-9 Vancomycin 盐酸万古霉素
ARB10108 人H-rAs 酶免分析 Human h-ras ELISA KIT
CYB165027 生物素化羊抗大鼠IgG
E0502 抗凝驴血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
氨基黑染膜液关键词：氨基黑染膜液,BTN81206,百奥莱博
·Bradford法蛋白定量试剂盒
编号：PP0201
规格：250次|1000次|2500次
产品介绍：
Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上（考马斯亮蓝结合显色法）改进而成。当Bradford染色液（考马斯亮蓝）和蛋白在酸性条件下结合时，最大吸光值波长立刻由465 nm转移至 595nm，同时颜色由褐色转为蓝色，通过测定吸光值大小并对照标准蛋白的吸光值，推算出蛋白浓度。
产品特点：
1.灵敏度高，检测浓度下限达到25μg/ml，最小检测蛋白量达到0.5μg，待测样品体积为1-20μl。
2.检测速度极快，10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
3.在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
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文献和实验zhangqiang6612 最近做wb时，转膜后mark很淡，几乎没有 转膜条件：300mA，恒流 45min，分子量大小40kd 丽春红染膜后，条带很淡 转膜液配方：Tris 5.8g，甘氨酸2.9g,甲醇200ml/L,补足液体(去离子水)至1000ml 请高位高手指点 蓝天飞龙 有图吗？ zhanghai123
聚丙烯酰胺凝胶电泳法（PAGE）分离血清蛋白质（核黄素-TEMED聚合系统）（图）
柱表面。 8．固定 为防止凝胶柱内已分离成分的扩散，需要进行固定。只要把剥出的凝胶条浸泡在7%乙酸或12.5%三氯乙酸的水溶液中几分钟即可；或浸泡在用7%乙酸或12.5%三氯乙酸配制的染色液中，同时进行固定和染色。本实中的固定与染色同时进行。 9．染色：蛋白质的染色方法表15-3。 表15-3 蛋白质的染色法 本实用0.5%氨基黑10B的乙酸液（7%乙酸）染色2h。 10．脱色及保存 氨基黑染色后的凝胶用水冲洗掉表面染料，放在7%乙酸中浸洗，经常更换新溶液，直到染料不再
图4、染色与漂洗用钝头镊子取出电泳后的薄膜，无光泽面向上，放在含有0.5％氨基黑10B染色液的培养皿中，浸染5min。取出后用自来水冲去多余染料，然后放到盛有漂洗液的培养皿中，每隔10min换漂洗液一次，连续数次，直至背景蓝色脱尽。取出后放在滤纸上，用电吹风的冷风将薄膜吹干。5、透明将脱色吹干后的薄膜浸入透明甲液中2min，立即放入透明乙液中浸泡1min，取出后立即紧贴于干净玻璃板上，两者间不能有气泡。约2min—3min薄膜完全透明。若透明太慢可用滴管取透明乙液少许在薄膜表面淋洗一次垂直放置待其自然
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