相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 英文名:
Amido Black 10B BlotStain
- 库存:
689
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
250mL
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
氨基黑染膜液价格由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多氨基黑染膜液等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
规格:250mL
品牌:百奥莱博
英文名:Amido Black 10B BlotStain
编号:BTN81206
产品简介:
本产品用于对各种印迹膜上的蛋白质进行超快染色的试剂,蛋白质呈现深蓝色。本产品具有下列特点:
1.处理温和,尤其适合后续需要蛋白测序 和原位酶切的实验。
2.能用于PVDF膜、NC膜和Nylon膜。
3.染色快、脱色快,背景低。
4.灵敏度为30-60 ng(on PVDF)或80-200 ng(on NC)。
运输及保存:
常温运输和避光保存、有效期一年。
氨基黑染膜液价格正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·EDTA溶液,0.5M,蛋白级
编号:BTN100837
英文名称:EDTA Solution
规格:10mL
产品简介:
本产品为无色液体,浓度为0.5 mol/L,pH8.0。工作浓度为0.5~1.5 mmol/L(0.2~0.5 mg/mL)。EDTA是一种常用的螯合剂,可以螯合Mg2+、Ca2+等金属离子,可以抑制金属蛋白水解酶和DNase。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
·半干法电转液(干粉)
编号:BTN81207
英文名称:Half-Wet Transfer Buffer Powder
规格:20L
产品简介:
本产品配制的溶液适用于半干法电转PAGE胶上蛋白质,湿润和浸泡电转膜以及垫子。半干法的优点是快捷,最长只需40分钟左右,一般只适合100KD 以下的蛋白。
运输及保存:
常温运输、4℃保存,有效期一年。
·荧光染色细胞凋亡检测试剂盒
编号:BTN130596
英文名称:Fluorescent Staining Apoptosis Detection Kit
规格:200次
产品简介:
活细胞透过性荧光染料Hoechst 33342在凋亡细胞中的荧光强度增高的机制与凋亡细胞膜通透性发生改变有关,凋亡细胞早期细胞膜的完整性没有明显性改变,但细胞膜的通透性已有增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst 33342比正常细胞的多。此外,还与凋亡细胞的染色体DNA的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA结合以及凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342排出到细胞外使之在细胞内积累增加等有关。Hoechst 33342进入凋亡细胞中比正常细胞更容易,而EB、PI或7-AAD等染料是不能进入细胞膜完整的活细胞中,即正常细胞和凋亡细胞在不经固定的情况下对这些染料是拒染,坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被这些染料染色。
本试剂盒就是采用Hoechst 33342与另一种活细胞非透过性荧光染料碘化丙啶(Propidium Iodide,PI),直接对活细胞的染色体DNA进行特异性荧光染色。在荧光显微镜下观察,可见凋亡细胞明亮的蓝色细胞核荧光着色,而正常细胞着色很浅,坏死细胞则会被PI着色产生红色荧光,从而区分出凋亡和坏死细胞。荧光染色的培养细胞也可直接用于流式细胞分析,是一种快速、简便、经典的细胞凋亡检测方法。该产品特点如下:
1.特异性强:利用凋亡细胞的包膜结构完整性和核形态特征性改变区分凋亡和坏死
细胞
2.快速简便:适合高通量筛选
运输及保存:
常温运输,4℃避光保存,保存期一年。
氨基黑染膜液价格关键词:Amido Black 10B BlotStain,BTN81206,氨基黑染膜液
·DNA电泳分子量标准
编号:BTN70503
英文名称:DNAMETER
规格:50次
产品简介:
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA*(代"片")段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5 μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·胰酶消化液
编号:BTN90306
英文名称:Trypsin Solution
规格:250mL(A)/250mL(B)
产品简介:
胰蛋白酶(trypsin,胰酶)使精氨酸或赖氨酸的羧基和其他氨基酸的氨基之间的多肽链发生水解,导致细胞间质水解而使细胞或组织块消化为分散的单个细胞。而乙二胺四乙酸二钠(EDTA)通过与二价钙、镁离子结合,也能使细胞分散。所以胰酶(含EDTA或不含EDTA)的消化液常用于细胞生物学研究中分离贴壁细胞。
本产品特点如下:
1.含EDTA和不含EDTA两种规格(90306A含,90306B不含)。
2.本产品经过过滤除菌,即开即用,非常方便。
3.可以直接用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。
4.高效,通常室温消化1分钟左右就可以消化大多数贴壁细胞。
使用及效果:
将长成致密单层细胞的细胞瓶中原来的培养液弃去,加入胰酶溶液盖过细胞即可,其间肉眼观察瓶壁半透明的细胞层,当见到出现细针孔空隙时(一般需要1至3分钟),弃去胰酶溶液,并加入适量的细胞培养液终止消化。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
氨基黑染膜液价格关键词:Amido Black 10B BlotStain,BTN81206,氨基黑染膜液
ARB10204 人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)elisa检测 Human β2-glycoprotein 1 antibody iga/g/m,β2-gp1 iga/g/m ELISA KIT
N-乙酰-L-赖氨酸 Cesium sulfate 1946-82-3
ARB11953 大鼠I型胶原交联羧基末端肽(ICTP)elisa检测操作说明书 Rat cross-linked carboxy-terminal teloPeptide of type i collagen,ictp ELISA KIT
2-溴-1-乙基吡啶四氟硼酸盐 Rooting Powde 878-23-9
ARB13646 兔子脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)酶联免疫定量检测 Rabbit dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
9001-40-5 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 Glucose-6-phosphate Dehydrogenase
KT201 Taq PCR Mastermix
ARB11461 人胰抑制素(PAncreAstAtIn)代做ELISA实验 Human pancreastatin ELISA KIT
ARB10679 人血管假血友病因子(vWF)ELISA检测服务 Human von willebrand factor,vwf ELISA KIT
SJ0326 Glyphosphate 草甘膦 标准品
BL1176 研磨杵(研磨棒)
BL1315 2×Pfu PCR MasterMix(含染料)
N-乙酰-D-氨基葡萄糖 Pfu DNA Polymerase 7512-17-6
二硫代苏糖醇 1,1,3,3-Tetramethylbutylamine 3483-12-3
PY02-192 卵黄高盐琼脂基础 250克
ARB10356 人心肌营养素1(CT-1)Elisa分析 Human cardiotrophln 1,ct-1 ELISA KIT
7585-39-9 β-环糊精
L-谷氨酸二甲酯盐酸盐 Copper gluconate 23150-65-4
磷钼酸 Geldanamycin 51429-74-4
2′-脱氧胞苷 TMB 951-77-9
北京百莱博科技有限公司是蛋白质研究产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验zhangqiang6612 最近做wb时,转膜后mark很淡,几乎没有 转膜条件:300mA,恒流 45min,分子量大小40kd 丽春红染膜后,条带很淡 转膜液配方:Tris 5.8g,甘氨酸2.9g,甲醇200ml/L,补足液体(去离子水)至1000ml 请高位高手指点 蓝天飞龙 有图吗? zhanghai123
聚丙烯酰胺凝胶电泳法(PAGE)分离血清蛋白质(核黄素-TEMED聚合系统)(图)
柱表面。 8.固定 为防止凝胶柱内已分离成分的扩散,需要进行固定。只要把剥出的凝胶条浸泡在7%乙酸或12.5%三氯乙酸的水溶液中几分钟即可;或浸泡在用7%乙酸或12.5%三氯乙酸配制的染色液中,同时进行固定和染色。本实中的固定与染色同时进行。 9.染色:蛋白质的染色方法表15-3。 表15-3 蛋白质的染色法 本实用0.5%氨基黑10B的乙酸液(7%乙酸)染色2h。 10.脱色及保存 氨基黑染色后的凝胶用水冲洗掉表面染料,放在7%乙酸中浸洗,经常更换新溶液,直到染料不再
图4、染色与漂洗用钝头镊子取出电泳后的薄膜,无光泽面向上,放在含有0.5%氨基黑10B染色液的培养皿中,浸染5min。取出后用自来水冲去多余染料,然后放到盛有漂洗液的培养皿中,每隔10min换漂洗液一次,连续数次,直至背景蓝色脱尽。取出后放在滤纸上,用电吹风的冷风将薄膜吹干。5、透明将脱色吹干后的薄膜浸入透明甲液中2min,立即放入透明乙液中浸泡1min,取出后立即紧贴于干净玻璃板上,两者间不能有气泡。约2min—3min薄膜完全透明。若透明太慢可用滴管取透明乙液少许在薄膜表面淋洗一次垂直放置待其自然
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









