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- 百奥莱博
- 北京
- PC3601
- 2025年07月11日
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2～8℃
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长期
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369
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
25次×50μl|50次×50μl
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售供应TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit (两步法荧光定量反转录PCR，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
规格：25次×50μl|50次×50μl
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：PC3601
储存：－20 ℃
产品说明：本产品由两个试剂盒组合而成。一个是反转录第一链合成试剂盒TUREscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit（PC18）,一个是2 x SYBR Green qPCR Mix（PC33）。首先由反转录第一链试剂盒合成cDNA，然后以cDNA做模板用2 x SYBR Green qPCR Mix进行荧光定量PCR扩增。
使用说明：请按照上述两个试剂盒详细步骤说明进行。
供应TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit (两步法荧光定量反转录PCR正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
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供应TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit (两步法荧光定量反转录PCR关键词：TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit ,PC3601,两步法荧光定量反转录PCR试剂盒
·动物DNAOUT
编号：BTN3670
英文名称：Animal DNAOUT
规格：100mL/250mL
产品简介:
本产品用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。
1.DNA纯净,大多数DNA样品的OD260/280值在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应,DNA产率为0.5-2 mg/g。
2.操作简单,整个过程室温操作约15分钟,适合大规模样品处理,不需要离心柱,不会发生该类产品经常发生的离心柱堵塞现象。
3.安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
4.性价比高,质量和国外同类产品相当,但价格更便宜。
使用及效果:
将20-200 mg克剪碎的动物组织直接浸到1 mL动物DNAOUT溶液中匀浆(或液氮研磨后加入到1 mL动物DNAOUT溶液中),加入10 μ L RNase A,65℃保温5分钟后15000 g离心2分钟,上清用0.2 mL氯仿抽提两次,上清(约0.7 mL)加入等体积异丙醇后振荡混匀,15000 g离心5分钟,沉淀用1 mL 75%乙醇清洗2次后溶于缓冲液中待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
供应TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit (两步法荧光定量反转录PCR关键词：TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit ,PC3601,两步法荧光定量反转录PCR试剂盒
·一站式RNA电泳套装
编号：BTN60904
英文名称：One-Stop RNA Electrophoresis Pack
规格：10次
产品简介:
本产品是包括琼脂糖、去离子甲醛、RNA上样液、RNA专用电泳液等在内的RNA电泳套装,专门用于RNA甲醛变性胶电泳分析。其特点是:
1.一站式,客户只需要提供水、RNA样品和电泳仪器设备。
2.可以进行至少10次RNA mini甲醛变性胶电泳。
3.即开即用,用户不需要自己进行RNase灭活、高压灭菌、pH调节等操作。
4.与Northern杂交等后续反应兼容。
运输及保存:
常温运输、4℃保存、有效期一年。
·三合一RNA上样液
编号：BTN3130
英文名称：RNAON
规格：1.5mL(A)/1.5mL(B)
产品简介:
RNAON是集RNA变性RNA上样和RNA染色三种功能于一体的即用型溶液,能提高RNA上样速度,避免繁琐的准备步骤,减少污染。其含有的RNase抑制剂能抑制RNA样品中残留RNase的活性,保证电泳过程中RNA的完整性。所含甘油和EB染料(仅3130A含EB),便于直接上样和UV观察RNA电泳条带,免去染色和脱色过程。本产品与DNA/RNA两用快速电泳液SuperBuffer-2完全兼容。
使用及效果:
将RNA样品与本产品按1:3的比例混合后,85℃保温10分钟后冰上放置3分钟,然后直接上样。
运输及保存:
常温运输,4℃(短期)或-20℃(长期)保存,有效期一年。
我公司生产供应销售的核酸扩增(PCR)正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购。
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文献和实验REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
许多工作的。实在不行，如果有MONEY，那就用TAQMAN，买ABI的KIT，那些公司都优化好的，基本可以直接使用，何况SYBR GREEN I的特异性不如TAQMAN，而且如果摸了无数次都不能获得良好的结果，那些花掉的MONEY还不如买现成的，即省钱省时省力，不过就是丧失了从不断的失败痛苦中寻找成功的喜悦了。
性，因为他们只是反应rRNA的量来间接测定mRNA的完整性。这里推荐一种方法：采用GAPDH的3’：5’分析法。我们使用oligo dT进行逆转录，然后对逆转录的cDNA用multiplex荧光定量评价。设计三个taqman探针来定量三种相同大小的扩增产物。探针设计的位点分别位于3’;5’以及中部。扩增产物的之间的比值反应RNA的完整性。如果3’;5’的比值在1,反应较高度完整性，如果高于5说明降解。QRT-PCR 抑制物的组成QRT-PCR抑制物严重减少了PCR的灵敏度以及热动力学反应,高度的抑制还导致假阴
了长足的发展，比如BioTeke公司的荧光定量系列产品就以其优良的品质和亲民的价格越来越受到国内用户的青睐，目前还可以申请试用装。为了证明其荧光定量系列产品的品质，BioTeke公司特邀请了山东大学细胞发育遗传学实验室进行了BioTeke的SYBR GREEN I实时荧光定量产品和T公司的实时荧光定量试剂的比对实验。具体实验如下：实验材料小鼠肝脏组织山东大学实验室提供样品cDNA实验方法RNA提取：Bioteke RNApure高纯总RNA提取试剂盒，操作步骤请参考说明书。目的基因：小鼠管家基因β–
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