相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2~8℃
- 保质期:
一年
- 英文名:
One-Stop Column miRNAOUT
- 库存:
917
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
50次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应一站式柱式miRNA提取试剂盒厂家价格,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
一站式柱式miRNA提取试剂盒厂家价格
产地:国产|进口
英文名:One-Stop Column miRNAOUT
品牌:百奥莱博
规格:50次
编号:BTN80104
产品简介:
本产品是在本公司沉淀式miRNAout(CAT#:90203)基础上自主开发的柱式升级产品,是目前国内外市场上最快速最简单的小RNA分离纯化产品。它具有下列特点:
1.样品处理量大,一次最多可以处理2 g的样品。
2.一步法直接分离纯化小RNA,比Ambion的两步法和PAGE电泳回收法更简单。整个过程只需要二十多分钟
3.得到的小RNA长度大部分在200 nt以下,包括5S RNA、tRNA、miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
4.小RNA纯净,OD260/280一般都在1.9左右。无基因组DNA的污染。可用于RT-PCR、miRNA标记、microarray等后续实验。
5.产率一般为10-20 μ g/100 mg动物组织,5-10 μ g/100 mg植物组织。
6.适用范围广,可以用于动物组织、血液、植物等各种实验材料。
使用及效果:
将2 g左右的组织加入到20 mL新鲜配制的裂解液中(溶液A和溶液B各50%)匀浆,然后加入5 mL自备氯仿,充分振荡混匀。离心3分钟后转移上清到20层的离心管吸附柱中,离心,穿透液再上一个新的20层的离心吸附柱,离心,在穿透液中加等体积的溶液C,混合后转移到新的5层的离心吸附柱中,离心,用通用洗柱液洗柱两次,用0.2 mL RNA洗脱液洗脱5-7次,混合收集的样品即得小RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
一站式柱式miRNA提取试剂盒厂家价格正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·山羊抗人IgG(H+L),辣根过氧化物酶标记
编号:BTN131151
英文名称:Goat Anti-Human IgG(H+L),HRP Conjugate
规格:300μL
产品简介:
本抗体产自山羊,经亲和纯化并标记辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase)。与所有的IgG亚类反应,可能与其它种属的免疫球蛋白具有交叉反应。该抗体是利用固定抗原经亲和层析分离获得。该抗人抗体可与人所有亚类IgG发生反应,并和其它人免疫球蛋白的轻链发生反应。进行Westernblot和ELISA的推荐稀释度为1:2500。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期两年。
·Taq酶抗体
编号:BTN130815
英文名称:Taq Antibody
规格:250U/1000U
产品简介:
Taq Antibody是Hot Start PCR用抗Taq 抗体,其与Taq 酶结合后抑制DNA聚合酶活性。使用本制品进行PCR扩增时,高温变性前抗Taq 抗体与Taq 酶结合抑制DNA聚合酶活性,能够在低温条件下有效抑制引物的非特异性退火及引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq 抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤中变性,DNA聚合酶活性恢复,达到Hot Start PCR效果。使用本制品无需特殊的抗Taq 抗体失活处理,可以在常规PCR反应条件下使用。其特点是:Hot Start PCR法进行DNA扩增。
活性定义:
Taq Antibody与Taq DNA Polymerase混合,25℃,10 min温浴后,在55℃,10 min条件下抑制90%以上的1 U 的Taq DNA Polymerase 活性的Taq Antibody量定义为1 U。
纯度:
1.10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA-Hind III在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.10 U 的Taq Antibody和1μg的Supercoiled pBR322 DNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.10 U的Taq Antibody和1μg的λDNA在37℃或70℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
4.10 U的Taq Antibody和1μg的16S,23S rRNA在37℃或70℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
5.35Cycles的PCR反应条件下,无Mouse Genomic DNA的污染。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
一站式柱式miRNA提取试剂盒厂家价格关键词:一站式柱式miRNA提取试剂盒,BTN80104,百奥莱博
ARB13108 小鼠骨保护素配体(OPGL)elisa检测操作说明书 Mouse osteoprotegerin ligand,opgl ELISA KIT
4-硝基乙酰苯胺 3,4-Dihydroxybenzoic acid 104-04-1
ARB12637 大鼠雄激素(Androgen)含量检测 Rat androgen ELISA KIT
PY08-018 沙堡氏琼脂平板 9CM 10皿/盒,用于霉菌和酵母菌的培养
ARB10375 人甘露糖(MN)含量测试 Human mannose,mn ELISA KIT
19-119kDa预先染色分子量MARK U 5′-P
对羟基苯甲酸正丁酯 TIBA 94-26-8
BTN100202 兔抗His标签多抗,HRP标记 Anti His-tag PAb,HRP-Labeled
ARB13761 鸭白介素2(IL-2)含量检测 Duck interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
BTN100841 β-巯基乙醇 β-Mercaptoethanol,EG
法尼醇 FICA 4602-84-0
D0101 脱纤维新生牛血(无菌 pet瓶装)
PY04-069 萘啶酮酸 2.25mg/支×10支 每支添加于225mlFraser增菌液中制成FraserⅠ培养基,用于李斯特氏菌选择性增菌培养
ARB10519 人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫定量检测 Human interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
6578-06-9 Carbenicillin Disodium Salt 羧苄青霉素
ARB13334 犬瘟热病毒抗体(CDV)elisa测定使用说明书
一站式柱式miRNA提取试剂盒厂家价格关键词:一站式柱式miRNA提取试剂盒,BTN80104,百奥莱博
·质谱兼容型蛋白银染试剂盒
编号:BTN100811
英文名称:MS-Compatible Silver Stain for Protein
规格:10次
产品简介:
银染是目前检测PAGE电泳分离后的蛋白质的最灵敏的方法,MS(质谱)是确定未知蛋白最常用和最快捷的方法,但将银染得到的蛋白直接用于MS分析有很多问题,其中最主要问题是常规银染所使用的试剂(包括强氧化剂和醛类)容易使蛋白质发生化学修饰,这样MS分析得到的氨基酸信息跟蛋白质实际的氨基酸信息并不相同。为了使银染得到的蛋白质可以用于MS分析,为此本公司开发MS兼容型银染试剂盒,其特点如下:
1.跟MS兼容,原理是避免使用能化学修饰蛋白质的试剂,所得蛋白质没有发生化学修饰,故可直接用于后续的MS(包括MALDI-TOF-MS和ESI-MS)分析。
2.银染的灵敏度比考马斯亮蓝染色高100倍左右,可达0.2-0.6 ng蛋白质/条带。
3.可用于各种PAGE胶,包括变性PAGE胶(如SDS-PAGE,尿素-PAGE),非变性PAGE胶,IEF胶(等电电泳胶),2D胶等。
4.四种溶液都是现用现配,实验结果的可重复性好。
使用及效果:
将PAGE胶固定后放入溶液A中固定30min后移入水中漂洗3次,每次5min。
然后放入B溶液中染色20分钟,用水快速漂洗2次,再在溶液C中显色至条带清晰可辨,取出固定后即可照相。银染之后可进行后续MS分析。
运输及保存:
常温,有效期一年。
我公司正在打折促销RNA纯化全系列产品,恭候您的咨询选购一站式柱式miRNA提取试剂盒厂家价格。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒(DP502) 操作指南
以下操作按照天根产品 DP502 石蜡包埋组织切片 miRNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 石蜡切片或石蜡块样本2. 无水乙醇,二甲苯3. 移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1 ml); 1.5 ml,2.0 ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机,金属浴/水浴本文版权归天根生化科技(北京)有限公司所有,仅供个人学习使用
真香!用 qPCR 做外泌体研究,南京医科大学拿下 41 分 SCI
qPCR 检测后进行功能评估。本研究对血浆外泌体 circLPAR1 可作为 CRC 高灵敏早期诊断标志物提供了新的证据。 qPCR 检测外泌体是强强联手还是无稽之谈? 我们也许会有疑问:外泌体本来就少,提取的 RNA 就更少,后续做 qPCR 检测岂不是难上加难?想知道 qPCR 检测外泌体是否具有合理性,我们需要先了解如何进行这项实验。 实验过程: 1)外泌体提取 包括 Umibio 在内的很多公司都有针对各种不同样本的外泌体提取试剂盒。样本预处理阶段很重要,甚至决定了后续提取外泌体的纯度和量
可以采取现在比较常用的TRIzol一步法。不要使用带柱子的RNA提取试剂盒,因为除了专门用于提取miRNA的试剂以外,绝大部分柱子无法捕获20nt左右的miRNA。 2、电泳 (1)配制15%的尿素变性PAGE胶,可以先用预冷的0.5XTBE缓冲液作为电泳缓冲液,60V预跑30min。 (2)将样品与RNA loading buffer按比例混合,70℃预热5min,立即放置冰上。 (3)上样前,用缓冲液冲洗点样孔,防止点样孔中的杂质影响电泳。 (4)点样时,使样品均匀铺在点样孔底部
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









