- ￥600 - 1000
- 百奥莱博
- 北京
- K27126
- 2025年07月16日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人ZNF474(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
ZNF474/ZFP106
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-ZNF474/ZFP106 antibody
- 抗体名：
锌指蛋白474抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1000.0 |
中文名称:锌指蛋白474抗体
英文名称:Rabbit Anti-ZNF474/ZFP106 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,狗,猪,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:207kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ZNF474
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 染色质和核信号 转录调节因子 锌指蛋白
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文献和实验「癌细胞」：是我杀了我？PNAS 这项研究竟让肿瘤自己杀死自己
细胞表面的标记物 HER2。采用基于三聚体单链可变抗体片段（scFv）的可逆屏蔽，使病毒粒子从肝脏脱靶，并保护其免受免疫机制的清除。 研究人员利用这些成分设计了 SHielded, REtargeted ADenovirus（SHREAD） 基因治疗平台。使用临床批准的抗 HER 抗体 trastuzumab（TZB）作为模型单抗，在非复制腺病毒基因组中编码 TZB。随后用全长 IgG1 TZB（Ad-TZB）转导 BT474 细胞，纯化抗体进行 ESI-MS 分析发现与临床重组 TZB（Herceptin
我做的间接ELISA，用猪血清作为包被抗原，兔抗体作为一抗，HRP－羊抗兔作为二抗。阳性的反应基本正常，而且抗体效价不错。可就是阴性对照老是很高，使用小牛血清封闭好想基本没有效果（我试过用pH7.4 的pbs和pH9.6 的cbs 稀释1%、5％、10％浓度的小牛血清，另外还有明胶）。以下是我昨天做的一个结果，一抗从1：12800稀释(阴性阳性均同)，抗原从1.25ug/ml开始包被，都是倍比稀释。1 2 3 4 5 63.027 3.046 3.008 2.765
DXY网友qingraner问：本人核浆分离做了最少两个月了吧，似乎没有什么进展，我想请问高人指点一下。我很想知道我的配方有什么问题，或者是我的操作有什么需要注意的地方。十分感谢！还有，我检测的方法是用Ikb-α（标细胞质）和Oct-1（标细胞核），似乎抗体也不是很好用。我做的是BT474细胞，breast cancer cell。我的方法如下：1、用Buffer A 洗涤2、500G离心5分钟3、用BufferA+B（2：1）裂解细胞，轻轻混匀，孵育5-10分钟4、12000G离心10分钟
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