- ￥900 - 1480
- 百奥莱博
- 北京
- K17715
- 2025年07月14日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔,绵羊
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人HOXA13 ((KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
HOXA13
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-HOXA13 antibody
- 抗体名：
同源异型盒基因HOXA13抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1480.0 |
中文名称:同源异型盒基因HOXA13抗体
英文名称:Rabbit Anti-HOXA13 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,鸡,猪,奶牛,马,兔,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:40kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from Human HOXA13 (
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:发育生物学 干细胞 转录调节因子 表观遗传学
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验同源域 (homeodomain) 同源域 (homeodomain)：同源框基因又称同源异型盒基因(homeobox genes)，是一类调节细胞正常分化、发育的主控基因。同源框基因的共同点是都具有183个核苷酸长度的同源区，即同源框(homeobox)。同源框基因编码的蛋白质是一类转录调节因子，都具有由相应同源框序列编码的61个氨基酸组成的结构域，通过与特异的DNA序列结合，调控下游基因的转录活性。
与性别会影响到感染效率，一般会选择雄性小鼠做实验。 ② AAV2/3B 载体对人肝脏的感染效率明显，对 NHPS 也有效，但不能有效地转导 MOUSE 肝脏。 AAV 在肝脏应用中的局限及解决方式 肝细胞的自我更新会稀释体内 AAV 导致降低转导效率 重新注射新的血清型 使用药物阻断免疫应答重新注射同种血清型 AAV 基因整合到小鼠基因组上 体内预存的抗 AAV 中和抗体降低转导效率 实验前做中和抗体预筛，选择无中和抗体的小鼠 使用不同的血清型进行小鼠实验 预先处理小鼠来抑制其免疫应答再进行
并拿到可靠的实验结果却不是那么容易的，除了选择高质量的稳定的siRNA 产品之外，还有很多实验设计和操作方面的注意事项。今天我们为大家总结了成功开展 siRNA 实验的十大秘诀。 1.每个基因设计并测试两到四条 siRNA 序列 为了找到一个潜在的靶点，分析感兴趣基因的全长寻找氨基酸序列。记录氨基酸和3′ 19核苷酸作为潜在的 siRNA 靶点。潜在的靶点随后通过对 GenBank 数据库的 BLAST 分析进行评估，去掉任何与其他基因有显著同源性的靶序列。如果可能的话，应该针对含有更少二级结构的靶
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
