- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K28267
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人STIP1(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
STIP1
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-STIP1 antibody
- 抗体名：
应激诱导磷蛋白1抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:应激诱导磷蛋白1抗体
英文名称:Rabbit Anti-STIP1 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马
克隆类型:多克隆
分 子 量:63kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human STIP1
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 免疫学 信号转导
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验有一种胖，反而有利于心血管健康！「肥胖悖论」新证据，源于脂肪
化蛋白都显著高于瘦人组。这些数据表明，肥胖者体内循环 sEV 相关线粒体可能具有生理作用。图片来源： Cell metabolism结语本研究通过体内体外实验，揭示了慢性肥胖者在能量应激时，脂肪细胞会释放含有受损线粒体的 sEV。在心脏组织中，sEV 相关的线粒体诱导瞬时线粒体氧化应激，导致抗氧化反应，保护心脏缺血/再灌注损伤。更具有重要意义的是，在肥胖人类的脂肪组织中也观察到了线粒体的细胞外囊泡的释放，这表明在小鼠身上观察到的影响也同样发生在人身上。该研究的共同第一作者 Clair Crewe
Cell：清华俞立团队首次发现迁移体介导的线粒体胞吐，一种新型线粒体质控过程
电子显微镜（TEM）分析显示，CCCP 处理后，线粒体确实积聚在迁移体内。该研究还发现低浓度的 CCCP (1 mM) 就足以诱导线粒体胞吐，10 mM CCCP (用于诱导线粒体自噬的剂量) 处理的细胞中，几乎不会诱导线粒体胞吐。轻度线粒体应激触发的线粒体向迁移体转运并使线粒体被迁移体从细胞中清除，研究人员将此过程称为线粒体胞吐（mitocytosis）。图片来源：Cell在线粒体胞吐过程中，高度动态的管状线粒体向外延伸。一旦管状线粒体的尖端接近质膜，尖端就会从线粒体网络中裂变，产生碎片附着在靠近质膜的区域
文献速递｜Nature Communications：TRIM25 通过相分离调控抗病毒应激颗粒形成及先天免疫应答
蛋白标记组鉴定到 TRIM25 是受 poly(I:C) 处理富集的 SG 核心蛋白。 (A) G3BP1 BioID 方法与基于 TMT 的定量蛋白质组学相结合的示意图；(B) 如 (A) 中所确定的，由 poly(I:C) 处理诱导的 SGs 核心蛋白列表。 随后，研究人员为了探究 poly(I:C) 处理导致的 TRIM25 被招募到 SG 中是否有特异性，使用各种应激诱导剂，系统地处理了过表达 GFP-TRIM25 的 HeLa 细胞：RNA 病毒入侵（仙台病毒，SeV）、外源
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
