相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原:
人Xeroderm(KLH偶联合成肽)
- 亚型:
IgG
- 形态:
液体
- 保存条件:
4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
不标记
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,豚鼠
- 宿主:
兔
- 应用范围:
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复)<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
XPC
- 抗体英文名:
Rabbit Anti-XPC antibody
- 抗体名:
DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体
- 规格:
0.1ml/0.2ml
| 规格: | 0.1ml | 产品价格: | ¥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 0.2ml | 产品价格: | ¥1000.0 |
中文名称:DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体
英文名称:Rabbit Anti-XPC antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,狗,猪,奶牛,马,豚鼠
克隆类型:多克隆
分 子 量:106kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Xeroderm
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复;
尚未测试其他应用;
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输,-20℃保存,避免反复冻融
研究领域:细胞生物 表观遗传学
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验利用荧光显微镜可以对单个枯草杆菌细胞内DNA的修复组装和 DNA复制复合物进行成像,特别是可以成像错配修复蛋白,SOS诱导蛋白及同源重组、DNA复制状态。0:00 枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像 0:21 内容订阅 0:45 内容简介 1:18 培养用于显微镜观察的细胞 4:55 准备用于成像的细胞 7:58 观察细胞 9:11 代表性枯草杆菌DNA损伤时的应激反应影像 10:05 结论 枯草杆菌DNA损伤的错配修复和细胞应激影像本视频来源于网络,如有异议请联系
GENETICS:用于检测哺乳动物细胞中 DNA-蛋白质交联质粒修复的简单、快速的定量分析
该方法的目的是提供灵活,快速和定量的技术来检测哺乳动物细胞系中DNA-蛋白质交联(DPC)修复的动力学。该测定不是全局测定异种生物诱导的或自发的染色体DPC去除的去除,而是检查在质粒DNA底物内的一个位点处特异性引入的均匀的,化学定义的损伤的修复。这种方法避免了放射性物质的使用,并且不依赖昂贵的或高度专业化的技术。相反,它依赖于标准的重组DNA程序和广泛可用的实时定量聚合酶链式反应(qPCR)仪器。考虑到所用策略的固有灵活性,可以改变交联蛋白的大小以及化学连接的性质和连接位点的精确 DNA
Cancer Cell:詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
生物合成,能降低肿瘤细胞的生存,而外源性核苷的补充能够抵消化疗药物对嘧啶或嘌呤从头生物合成的抑制,使得降低肿瘤细胞 DNA 双链损伤从而存活。进一步利用核苷转运蛋白的抑制剂阻断外源性核苷摄取能够减弱核苷混合物对 5-氟尿嘧啶或电离辐射的保护作用,抑制电离辐射后 DNA 双链损伤的修复,证实了外源性核苷补充能够帮助肿瘤细胞从肿瘤治疗的打击中存活下来。 图片来源:Cancer Cell 4. 体内实验揭示 B. vulgatus 介导的核苷酸生物合成有助原位结直肠肿瘤抵抗治疗 体内动物实验证明核苷的补充
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









