- ￥600 - 1000
- 百奥莱博
- 北京
- K22552
- 2025年07月15日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人PADI4(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
PADI4
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-PADI4 antibody
- 抗体名：
关节炎相关基因抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1000.0 |
中文名称:关节炎相关基因抗体
英文名称:Rabbit Anti-PADI4 antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人
克隆类型:多克隆
分 子 量:74kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞核 细胞浆
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human PADI4
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:免疫学 染色质和核信号 信号转导 新陈代谢 表观遗传学
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文献和实验8 色多重荧光免疫组化方法揭示补体在早期类风湿关节炎发展中的作用
关节炎病理研究项目）的样本进行了研究。 这项研究主要（1）检测了补体激活途径、受体和调节基因的表达，以及它们与滑膜和血液中 DAS28-ESR（关节疾病活动评分）临床疾病严重程度 的相关性的研究。（2）使用 Akoya Biosciences PhenoImager 8 色多重荧光免疫组化方案，检测了滑膜中关键蛋白的局部表达和病理生理变化，揭示了可能促进局部补体激活的激活和抑制因子的区域改变的重要证据。 表 I. 分析补体和 FcgR 基因在PEAC研究项目样本血液和滑膜粘液中的表达水平 研究
2，表 1) 证实了其安全性和有效性 [1, 2]。 AAV 在骨科研究中的应用案例 应用案例 1：骨关节炎的 AAV 基因治疗[3] 研究背景：骨关节炎（OA）是一种全球性的重大健康问题，目前尚无疾病修饰疗法。白细胞介素-1（IL-1）是与 OA 病 理生理学相关的关键细胞因子，可通过 IL-1 受体拮抗剂（IL-1Ra）抑制。研究团队开发了一种自互补型重组 AAV 载体（sc-rAAV2.5IL-1Ra），用于将 IL-1Ra 基因递送至膝关节。 研究方法： 试验设计：这是一项开放标签、单
「神药」二甲双胍又有新发现！JAMA 子刊揭示二甲双胍可显著降低骨关节炎风险
骨关节炎（OA）是最常见的关节炎形式，全球残疾的主要原因之一。目前的 OA 治疗策略侧重于对症治疗，尚无有效的疾病缓解治疗来阻止、减缓或逆转 OA 的进展。 二甲双胍是双胍类降糖药，通过抑制肝糖异生和增加肌肉胰岛素敏感性的机制降低血糖，是 2 型糖尿病的一线治疗药物。 此外，据报道二甲双胍具有抗炎、抗衰老、抗癌、促减肥和免疫调节作用，亦有研究结果表明，二甲双胍可能有助于治疗或预防骨关节炎，但缺乏可靠的流行病学数据。 2019 年发布于 Annals of the Rheumatic
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