- ￥900 - 1500
- 百奥莱博
- 北京
- K20970
- 2025年07月10日
- WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 兔
- 人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
人MAP3K12/(KLH偶联合成肽)
- 亚型：
IgG
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
不标记
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
- 宿主：
兔
- 应用范围：
WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）<br />not yet tested in other applications.<br>optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
MAP3K12/ZPK
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-MAP3K12/ZPK antibody
- 抗体名：
双亮氨酸拉链激酶DLK抗体
- 规格：
0.1ml/0.2ml
| 规格： | 0.1ml | 产品价格： | ￥900.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 0.2ml | 产品价格： | ￥1500.0 |
中文名称:双亮氨酸拉链激酶DLK抗体
英文名称:Rabbit Anti-MAP3K12/ZPK antibody
产品规格:0.1ml|0.2ml
宿主物种:兔
交叉反应:人,小鼠,大鼠,猪,奶牛,马,绵羊
克隆类型:多克隆
分 子 量:93kDa
浓 度:1mg/1ml
亚 型:IgG
细胞定位:细胞浆 细胞膜
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAP3K12/
纯化方法:蛋白A亲和纯化
产品应用:WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
石蜡切片需做抗原修复；
尚未测试其他应用；
实际稀释和工作浓度用户可根据具体用途酌情决定。
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol
保存条件:4℃运输，-20℃保存，避免反复冻融
研究领域:细胞生物 信号转导 激酶和磷酸酶
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文献和实验刚性结构的15肽序列(Gly4Ser)3。 在单链抗体的构建中，其C末端可引入His尾、c-yc尾和脂类标签等，以有利于表达产物的检测和纯化。引入亮氨酸拉链、半胱氨酸以及a螺旋等结构，可用于构建双价单链抗体。单链抗体基因与蛋白A、毒素及其他蛋白基因的连接，可构建成具有新功能的杂合抗体基因。用于制备供免疫分析、影像诊断及治疗用的基因工程抗体制剂。 单链抗体的构建可以分为二部分：①抗体分子VH和VL基因的扩增、克隆和测序；②将经过测序验证的VH和VL基因插入单链抗体表达载体(见
双特异抗体(Bispecific antibody)的简介和制作方法
的二聚化设计方案，可以将从噬菌体抗体筛选出的scFv直接克隆入该系统，获得二聚化biscFvs。Kostelny、Pack等也都以亮氨酸拉链结构域为基础成功获得了bisFvs。Kalinke、Pack等将螺旋－转角－螺旋结构融合于两条单链抗体C端经大肠杆菌表达系统，就可聚合表达出bisFvs。Dubel等将核心2链亲合素与scFv片段融合表达，该嵌合蛋白可形成四聚体，其C端插入的半胱氨酸，使其具有形成共价双功能分子的能力。
，然后再筛选可以激活某一反应通道的蛋白(DeVit等人，2005)。事实证明，这种方法非常适合分离某些 生物 反应过程(如信号转导)中的成份 这种方法的第一步是迫使蛋白质之间相互作用，从技术上来讲，这也是最具挑战性的步骤。DeVit选用了转录激活子Jun和Fos的亮氨酸拉链序列(该序列相互之间结合具有高度亲和性)，将一段序列与他的诱饵结合，另一段序列与他的酵母蛋白文库结合。在这一体系的首次试验中，他将Jun-GFP作为诱饵，并将其与Fos蛋白文库结合。随着GFP在细胞
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