- ￥1365.60 - 3480
- MBC
- 中国
- IAA05157
- 2026年02月10日
- ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;ICC=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;（石蜡切片需做抗原修复）
- Rabbit
- (predicted: Human,Mouse,Rat,Pig,Cow,Horse,Sheep,)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human MAP3K12/ZPK:451-550/859
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 克隆性：
Polyclonal
- 标记物：
无，如有标记需求请洽询我司销售
- 适应物种：
(predicted: Human,Mouse,Rat,Pig,Cow,Horse,Sheep,)
- 保质期：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 抗原来源：
N/A
- 目录编号：
IAA05157
- 级别：
科研实验用
- 库存：
200
- 供应商：
上海毕合生物化学有限公司
- 宿主：
Rabbit
- 应用范围：
ELISA=1:5000-10000 ;IHC-P=1:100-500 ;IHC-F=1:100-500 ;ICC=1:100-500 ;IF=1:100-500 ;（石蜡切片需做抗原修复）
- 浓度：
1mg/ml
- 靶点：
无
- 抗体英文名：
Rabbit Anti-MAP3K12/ZPK antibody
- 抗体名：
双亮氨酸拉链激酶DLK抗体
- 规格：
50ul/100ul/200ul
| 规格： | 50ul | 产品价格： | ￥1365.6 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100ul | 产品价格： | ￥2256.0 |
| 规格： | 200ul | 产品价格： | ￥3480.0 |
抗体推荐选购指南：
(1) 先选定目标蛋白
(2) 根据实验蛋白决定物种，观察抗体交叉反应是否适用
(3) 观察抗体资讯是否适用您需要进行的实验
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抗体简称Ig，是一种主要由浆细胞分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等病原体的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。
抗体能通过其可变区唯一识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。蛋白上Y形的其中两个分叉顶端都有一被称为互补位（抗原结合位）的锁状结构，该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般，使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。
抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用，这些非共价键的交互作用包括：静电力、氢键、疏水效应、范德华力。这些交互作用可以发生在侧链或者多肽主干之间；这些力量虽然不比共价键强，但此多个非共价键加成的结果，能让抗原与抗体紧密结合，却又具可逆性。正因这种特异性的结合机制，抗体可以“标记”外来微生物以及受感染的细胞，以诱导其他免疫机制对其进行攻击，又或直接中和其目标，例如通过与入侵和生存至关重要的部分相结合而阻断微生物的感染能力等，针对不同的抗原，抗体的结合可能阻断致病的生化过程，或者召唤巨噬细胞消灭外来物质。而抗体能够与免疫系统的其它部分交互的能力，是通过其Fc区底部所保留的一个糖基化座实现的。
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文献和实验刚性结构的15肽序列(Gly4Ser)3。 在单链抗体的构建中，其C末端可引入His尾、c-yc尾和脂类标签等，以有利于表达产物的检测和纯化。引入亮氨酸拉链、半胱氨酸以及a螺旋等结构，可用于构建双价单链抗体。单链抗体基因与蛋白A、毒素及其他蛋白基因的连接，可构建成具有新功能的杂合抗体基因。用于制备供免疫分析、影像诊断及治疗用的基因工程抗体制剂。 单链抗体的构建可以分为二部分：①抗体分子VH和VL基因的扩增、克隆和测序；②将经过测序验证的VH和VL基因插入单链抗体表达载体(见
双特异抗体(Bispecific antibody)的简介和制作方法
的二聚化设计方案，可以将从噬菌体抗体筛选出的scFv直接克隆入该系统，获得二聚化biscFvs。Kostelny、Pack等也都以亮氨酸拉链结构域为基础成功获得了bisFvs。Kalinke、Pack等将螺旋－转角－螺旋结构融合于两条单链抗体C端经大肠杆菌表达系统，就可聚合表达出bisFvs。Dubel等将核心2链亲合素与scFv片段融合表达，该嵌合蛋白可形成四聚体，其C端插入的半胱氨酸，使其具有形成共价双功能分子的能力。
，然后再筛选可以激活某一反应通道的蛋白(DeVit等人，2005)。事实证明，这种方法非常适合分离某些 生物 反应过程(如信号转导)中的成份 这种方法的第一步是迫使蛋白质之间相互作用，从技术上来讲，这也是最具挑战性的步骤。DeVit选用了转录激活子Jun和Fos的亮氨酸拉链序列(该序列相互之间结合具有高度亲和性)，将一段序列与他的诱饵结合，另一段序列与他的酵母蛋白文库结合。在这一体系的首次试验中，他将Jun-GFP作为诱饵，并将其与Fos蛋白文库结合。随着GFP在细胞
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