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- 2025年07月13日
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文献和实验1. 8 mg 辣根过氧化物酶放入1 ml玻璃瓶，加入1 ml双蒸水溶解，液体呈棕色。 2. 放入一个磁力搅拌子，电磁搅拌同时逐滴缓缓加入新配制的 NaIO4 0.2 ml，室温下继续搅拌40 min，液体呈现草绿色。 3. 将全部溶液用滴管装入反复用去离子水冲洗的透析袋中，4 oC 对1 mM pH 4.4的NaAc透析过夜，中间换液3－4次，每次300 ml，溶液最终呈浅棕色。 4.
辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序 1．组织切片脱蜡处理等同前； 2．流水冲洗5分钟，3％H2 O2 孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶，避免假阳性)； 3．PBS漂洗3次，每次5分钟； 4．1％牛血清白蛋白孵育，室温20分钟，移去多余液体； 5．加入PBS稀释的辣根过氧化物酶―凝集素，置湿盒内孵育。室温1．5小时； 6．PBS漂洗3次．每次5分钟； 7．呈色 DAB
胶体金与兔抗牛IgG用量比例的确定 每ml胶体金所需的最低稳定蛋白量是30µg，根据 试剂 用量增加20％，所以每ml胶体金所需的最低稳定兔抗牛IgG量为36µg。 3．金标记兔抗牛IgG的制备 取所需量的兔抗牛IgG，加入少许去离子水，用0.1Mol/L K 2 CO 3 溶液调pH值为9.0（用精密pH试纸测定），同时胶体金溶液的pH值也调至
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