BsaWI限制性内切酶

特别提示：包括BsaWI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：BsaWI限制性内切酶
英文名称：BsaWI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0168
产品规格：1250U|250U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaWl是Betl的完全同裂酶。

除了BsaWI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：三磷酸腺苷双磷酸酶
货号：BTN130659
规格：10000 milliU
三磷酸腺苷双磷酸酶是一种高效ATP双磷酸酶。该酶可相继催化去除ATP的磷酸基团生成ADP，然后ADP生成AMP，释放无机磷酸盐。该酶为重组酶，是三磷酸腺苷双磷酸酶的一个亚型。它可以水解三磷酸和双磷酸核苷以及脱氧核糖核苷生成相应的单磷酸核糖核苷。三磷酸腺苷双磷酸酶可以相继去除γ和β磷酸基团，将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸化RNA。

本产品对ATP和ADP的催化活性比高达14:1。该酶是一种钙激酶。在反应缓冲液中，Mg2+代替Ca2+，该酶大约有50%的活性。作为金属离子依赖性的酶，EGTA和EDTA可以抑制该酶的活性。该酶不会去除真核mRNA 5′端的帽结构。

产品特点：
1．高效将ATP转化为AMP。
2．在DNA测序循环中去除脱氧核糖核苷酸。
3．将5′端三磷酸化的RNA转化为可连接的单磷酸化RNA。
4．将5′端三磷酸化的RNA转化为单磷酸RNA，后者可被5′核酸外切酶XRN-1切割。

产品组成：

成分	规格
三磷酸腺苷双磷酸酶，50000milli U/mL	20μl
反应缓冲液，10×	1.25ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：1单位指50μL反应体系中，1×Apyrase反应缓冲液，30℃条件下，1分钟内催化 1μmoL ATP释放1μmoL无机磷酸盐所需的酶量。

热失活：65℃温育20分钟。

名称：BccI限制性内切酶
货号：SV0108
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。

名称：CviKI-1限制性内切酶
货号：SV0296
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
过夜酶切或添加 20%的 DMSO 会明显增强 CviKl-1的星号活性，在这样的条件下，DNA
将被切成小的寡聚体。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。

名称：NcoI-HF RE-Mix限制性内切酶
货号：SV0528
规格：50次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl反应体系中加入 Ncol-HF RE-Mix和DNA，37℃ 温育。
热失活:80℃ 20 分钟。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 DNA CpG 甲基化均不敏感。

名称：PspOMI限制性内切酶
货号：SV0610
规格：7500U|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bsp120l是PspOMl的完全同裂酶。

名称：T7 DNA 聚合酶
货号：SV0953
规格：1500U|300U
特性:
缺口填充（无链置换活性）
概述:
T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性:DNA 聚合酶活性和较强的 3´→5´ 核酸外切酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。
来源:
T7 DNA 聚合酶由两个亚基组成:T7 基因 5 蛋白（80 kDa）和 E. coli 硫氧还蛋白（12 kDa）。这两个蛋白分别克隆并在 E. coli 的 T7 表达系统过表达。
反应条件:
1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液
（20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT，pH 7.5 @25℃）。加入 BSA 和 dNTPs（不随酶提供）。37℃温育。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
使用注意事项:
该酶具有快速延伸的特性:，故无需长时间温育。T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。

名称：T7 核酸内切酶 I
货号：SV1128
规格：1250U|250U
特性:
识别错配 DNA
分解四方向交叉 DNA 或分支 DNA
检测或切割异源二聚体 DNA 和切刻 DNA
随机切割线性 DNA 进行 shot-gun 克隆
概述:
T7 核酸内切酶 I 识别并切割不完全配对 DNA、十字型结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA 或者以更慢的速度切割含切刻的双链 DNA。该酶切割错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。
来源:
重组 E. coli 菌株，其携带有麦芽糖结合蛋白（MBP）和 T7 核酸内切酶 I 的编码基因。
反应条件:
1X BalbBuffer 2
[50 mM NaCl，10 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2 ，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃）]，37℃ 温育。
质保声明:
T7 核酸内切酶 I 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系，37℃ 条件下，1 小时将 90% 以上的 1 μg 超螺旋十字型结构的 pUC（AT）* 转化成 90% 以上的线性结构所需要的酶量。
* pUC（AT）来自 pUC19，在其 EcoRI 和 PstI 位点之间的多克隆位点处有修改。
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
T7 核酸内切酶 I 是一种具有底物结构选择性的酶。该酶以不同的活性作用于不同的 DNA 底物。切割特定底物时，必须控制酶量和反应时间。
反应温度超过 42℃ 时，会增加非特异性核酸酶活性。