- ￥1800 - 5800
- ATCC
- JK-CS0582
- 进口/国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 供应商：
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
多角形；上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
良好
- 规格：
详见说明书
RSC96大鼠雪旺细胞常见问题及解决方案:
1）对于生长缓慢的贴壁细胞：可采用适当的提高培养基中血清浓度，或隔日换液的方法来保证细胞的状态和生长速度。
2）对于生长不均的贴壁细胞：在培养过程中若出现细胞分布明显不均时（即某一区域细胞已重叠生长，而旁边则为一块空白），此时可将细胞进行消化，重新打散，贴壁，加入新培养基进行培养。
3）细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。
次日观察RSC96大鼠雪旺细胞，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以离心去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度80%，进行消化传代；如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
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文献和实验也能改善中枢神经再生的微环境，因而近年来对雪旺细胞的研究，尤其是体外培养研究已成热点。 1. 材料和方法 雪旺细胞培养取材于各类哺乳动物的外周神经和背根神经节，取孵化8-12 d鸡胚、出生1-3 d 的小鼠或大鼠和人工流产的人胎儿，在无菌条件下用解剖镊分离出神经节，剥除神经节被膜, 用0.125%胰蛋白酶消化(37 ℃ 30min)后用培养液( 90% DMEM，10 % 胎牛血清，2 mM谷氨酰胺)吹打分散成细胞悬液，先接种于玻璃培养瓶中，于培养箱中孵育30 min后，翻转瓶子吸出细胞
节以及对隔-海马通路再生等。说明雪旺细胞也能改善中枢神经再生的微环境，因而近年来对雪旺细胞的研究，尤其是体外培养研究已成热点。 1、材料和方法 雪旺细胞培养取材于各类哺乳动物的外周神经和背根神经节，取孵化8-12d鸡胚、出生1-3d 的小鼠或大鼠和人工流产的人胎儿，在无菌条件下用解剖镊分离出神经节，剥除神经节被膜, 用0.125%胰蛋白酶消化(37℃ 30min)后用培养液（ 90% DMEM，10 % 胎牛血清，2mM谷氨酰胺）吹打分散成细胞悬液，先接种于玻璃培养瓶中，于培养箱中孵育30 min
胶质细胞（ astrocyte ）、大胶质细胞（ macroglia ） 纤维性星形胶质细胞、原浆性星形胶质细胞、少突胶质细胞（ oligodendrocyte ）、小胶质细胞（ microglia ）、管周膜细胞（ ependymal cell ）、脉络丛上皮细胞； Bergman 胶质细胞、米勒细胞、垂体细胞和伸展细胞等。 周围：神经膜细胞（ Schwann cell ，雪旺细胞）、卫星细胞（ satellite cell
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