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- 百奥莱博
- 美国
- S9350S
- 2025年07月09日
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冷藏
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长期
- 库存：
214
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
50 nmol
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售CoA 647大量库存促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
编号：S9350S
规格：50 nmol
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
更多有关CoA 647大量库存促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
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CoA 647大量库存促销关键词：CoA 647,S9350S,百奥莱博
·EciI限制性内切酶
编号：R0590L
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不超过 4 小时。
延时酶切条件下可能出现星号活性。
·BtgI限制性内切酶
编号：R0608L
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
Dsal是Btgl的完全同裂酶。
CoA 647大量库存促销关键词：CoA 647,S9350S,百奥莱博
·NaeI限制性内切酶
编号：R0190L
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
由于 Nael 具有底物位点优势效应(有关底物位点优势效应详情请联系我们咨询)，所以切割载体 pBR322 DNA 速度缓慢，而 Nael的同裂酶 NgoMⅣ的底物位点优势较弱。
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文献和实验在丙酸、胸腺嘧啶等代谢过程中产生的。系由丙酰 CoA经羧化酶反应生成。此物质有二种光学异构体，各用 S和 R表示。由丙酰 -CoA产生的 S型由于消旋酶的作用变成 R型。 R型由于变位酶的作用变成琥珀酰 CoA，进入三羧酸循环。由于在变位酶反应中维生素 B12 是必需的，所以当恶性贫血 B12 缺乏性时由尿中排出甲基丙二酸。
乙酰辅酶 A acetyl CoA 由辅酶 A（ CoA）的 SH基与乙酰基形成的硫酯键所构成。 CH， CO-S-CoA（不写 S，也可写成 CH3-CO-CoA）。此键是高能键Δ G°′ =-7.7千卡，在生物体内的乙酰化反应中作为乙酰基的供体。由林南（ F.Lyne， 1951）从酵母中分离出来，证明它是被称为活化乙酸的实体。在丙酮酸经丙酮酸脱氢酶复合体的催化反应中，在脂肪酸的β氧化中，以及在乙酸的活化反应（乙酰 CoA合成酶 EC6.2.1.1）均可生成乙酰辅酶 A，这个乙酰
. Measurements of acyl?CoA ligase activity include monitoring the rate of appearance of AMP or PPi, or the CoA adduct. N?acyltransferases catalyze formation of an amino acid conjugate from the CoA?activated intermediate, releasing CoA. This reaction is monitored
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