AMV cDNA 第一链合成试剂盒

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北京百奥莱博专业生产销售AMV cDNA 第一链合成试剂盒，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

编号：E6550S
规格：30次
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
特性:
适用于对反应温度要求较高的复杂模板中合成 cDNA
cDNA 产物可用于标准 PCR 反应、克隆以及实时 PCR
概述:
AMV cDNA 第一链合成试剂盒含有 AMV 酶混合液与 AMV 2X 反应混合液。AMV 酶混合液是 AMV 反转录酶与小鼠RNase 抑制剂的优化混合。使用 AMV 反转录酶合成 cDNA 第一链时，最佳反应温度范围广，可以从 37℃ 到 50℃。小鼠 RNase 抑制剂比人 RNase 抑制剂更耐氧化，因而能更好地保护 RNA 模板。AMV 2X 反应混合液是含有 dNTPs 的优化缓冲液。在 1X AMV 反应混合液中，AMV 酶混合液能够以高产量合成长 cDNA（达 10 kb）。该产品曾用品名为 ProtoScript AMV 第一链 cDNA 合成试剂盒。
AMV cDNA 第一链合成试剂盒组成:
– 10X AMV 酶混合液
– AMV 2X 反应缓冲混合液
– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)23VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
由 AMV 酶混合液合成的第一链 cDNA 适用于下游的基因克隆，以及通过标准 PCR 和实时 PCR 的定量分析。

除AMV cDNA 第一链合成试剂盒外，我公司正在打折促销以下产品：

·Quick-Load 50 bp DNA Ladder
编号：N0473S
规格：125-250gel lanes
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量

·SP6 RNA 聚合酶
编号：M0207L
规格：10KU|2KU
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链，调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9)，6 mM MgCl2，2 mM 亚精胺，10 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，分别在 37℃（T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶）或 40℃（SP6 RNA 聚合酶）温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃（T3 RNA 聚合酶）（T7 RNA 聚合酶）或 40℃ 条件下（SP6 RNA 聚合酶），1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。


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·HphI限制性内切酶
编号：R0158L
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam和dcm甲基化敏感。
注意事项:
识别位点和切割位点间的序列决定了 Hphl 可能在 N9/N8 位切割(Cho, S.-H. and Kang, C.(1990) Mol.Cells 1, 81–86)。该酶切割 φX174 DNA 时，如果酶量大于 12 单位，时间超过 4 小时，会产生额外的切割产物。但切割其它 DNA 未发现该现象。低 pH 值和高甘油浓度会增加该现象出现的频率。


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538-75-0 N,N"-二环己基碳二亚胺(DCC)NN"Dicyclohexylcarbodie
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