- 询价
- 美国ScienCell
- 中国/美国/德国
- KL0155
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 组织来源：
小鼠
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1ml/株
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
Tsu-Prl细胞非雄激、素依赖型前列腺癌细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
Tsu-Prl细胞非雄激、素依赖型前列腺癌细胞 支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
Tsu-Prl细胞非雄激、素依赖型前列腺癌细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
Tsu-Prl细胞非雄激、素依赖型前列腺癌细胞 保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。Hair Cell System 毛发细胞系统
2400 HHDPC 人毛乳头细胞 Human Hair Dermal Papilla Cells 5 x 10^5 cells/vial
2410 HHGMC 人生发基质细胞 Human Hair Germinal Matrix Cells 5 x 10^5 cells/vial
2420 HHORSC 人毛囊外根鞘细胞 Human Hair Follicular Outer Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial
2430 HHIRSC 人毛囊内根鞘细胞 Human Hair Follicular Inner Root Sheath Cells 5 x 10^5 cells/vial
2440 HHFK 人毛囊角质细胞 Human Hair Folliclar Keratinocytes 5 x 10^5 cells/vial
Lymphatic System 淋巴细胞系统
2500 HLEC 人淋巴内皮细胞 Human Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
2530 HLF 人淋巴成纤维细胞 Human Lymphatic Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
2560 HTEpiC 人扁桃体上皮细胞 Human Tonsil Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
2570 HTF 人扁桃体成纤维细胞 "Human Tonsil Fibroblasts
" 5 x 10^5 cells/vial
3930 HTyF 人胸腺成纤维细胞 Human Thymus Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
Oral Cell System 口腔细胞系统
2600 HOMEC 人口腔微血管内皮细胞 Human Oral Microvascular Endothelial Cells
2610 HOK 人口腔角质细胞 Human Oral Keratinocytes 5 x 10^5 cells/vial
2620 HGF 人牙龈成纤维细胞 Human Gingival Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
2630 HPLF 人牙周膜成纤维细胞 Human Periodontal Ligament Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺（enzalutamide）来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）；恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体（androgen receptor，AR）来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后，患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面，雄激素非依赖性的神经内分泌型前列腺癌细胞
代谢在肿瘤进展中起着关键作用，靶向癌症代谢可能有效地杀死癌细胞。本文旨在研究葡萄糖激酶在前列腺癌中的作用，并确定 PCa 治疗的关键靶点。 实验设计和主要研究结果： 癌症基因组图谱（TCGA）数据库和在线工具评估结果显示 ADP 依赖型葡萄糖激酶（ADPGK）是唯一一种在前列腺腺癌（PRAD）中上调并预测较差总生存（OS）的葡萄糖激酶。临床样本分析显示，与非 PCa 组织相比，ADPGK 在 PCa 组织中显著上调。 ADPGK 过表达促进了 PCa 细胞的增殖和迁移，而敲低 ADPGK 则抑制
miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖
，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
