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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 库存:
712
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
2500U|500U|250U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括PvuI-HF限制性内切酶供应在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
编号:R3150L
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
更多有关PvuI-HF限制性内切酶供应的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销售以下产品:
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PvuI-HF限制性内切酶供应关键词:PvuI-HF限制性内切酶,R3150L,美国
·RNase HII
编号:M0288L
规格:1250U|250U
特性:
切刻聚合酶产物,掺入核糖核苷酸
与 T7 核酸内切酶 I 联合使用时,在掺入有核糖核苷酸区域位点处产生一个双链的缺口
降解冈崎片段或其它 RNA-DNA 杂交链中的 RNA 部分
概述:
核糖核酸酶 HII(RNase HII)为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5´ 末端,产生 5´ 磷酸和 3´ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的 RNA 部分进行多处切割。
来源:
重组 E. coli 菌株,该菌株携带来自 E. coli 的 RNase HII 基因(rnhB)和编码麦芽糖结合蛋白基因(MBP)的融合基因。亲和层析后,用 Xa 因子将 RNase HII 从融合蛋白中切割分离,然后再进行纯化去除 MBP 和 Xa 因子。从 MBP 中切割下来的 RNase HII 在其 N 端多出四个氨基酸(Ile -Ser-Glu-Phe)。
反应条件:
1X ThermoPol 反应缓冲液
[10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ],37℃ 温育。
质保声明:
无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟产生与切刻 100 pmol 人工合成双链 RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。
PvuI-HF限制性内切酶供应关键词:PvuI-HF限制性内切酶,R3150L,美国
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