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- 2025年07月16日
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5×105/株
- 供应商：
康朗生物
- 细胞类型：
细胞系
- 组织来源：
人
- 相关疾病：
见说明书
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
见说明书
- 细胞形态：
见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 规格：
1ml/株
1) 用途：提供用于科研的稳定细胞系
2) 包装规格：25cm*cm（>1000000个细胞）
3) 保存条件：4℃保存一年；-20℃长期保存
4) 细胞生长：贴壁生长,具体见细胞说明书。
细胞培养的过程中，经常见到黑色的颗粒或小黑点，这种情况是怎么引起的呢？该怎么避免呢？
ZUC3细胞小鼠杂交瘤细胞 原 因：
黑点，大概有细胞本身带的，环境有的，还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势，那么就有可能是污染了，需要处理；
2、如果小黑点没有增殖趋势，且不影响细胞生长，也不影响实验的话，则可能
a、是“黑胶虫”，黑胶虫究竟是一种生物还是非生物，本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫，也有人认为是细菌，或是真菌，也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞，也可以生存于培养基中，依靠细胞和培养基中的营养为生，并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长，开始时对细胞并没有什么影响，但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候， 细胞生长就会受到影响直至死亡，严重影响了科研活动的开展和进行。以前（这个至少是10年以前），很多实验室在养细胞时用国产血清，那时的血清可能质量不过关，有所谓的“黑胶虫”，但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清，即使国产的，产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗运动。
c、是核糖体，也可能是杂质
ZUC3细胞小鼠杂交瘤细胞支原体污染及检测方法
（1）.支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉，但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物，它无细胞壁，形态呈高度多形性，最小直径0.2um，可通过滤器。
支原体在污染细胞后，它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长，并能降低细胞的融合率。因此，在运用各种细胞系进行实验研究时，首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控，不含有细菌、真菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体。
（2）.支原体污染后，培养基可不发生浑浊，细胞病变轻微或不明显，因此难以发现。目前，支原体检测的方法有以下几种。
（a）.相差显微镜观察；
（b）.低张处理地衣红染色法；
（c）.荧光染色法；
（d）.酶标法；
（e）.PCR法：基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点：灵敏度高，检测耗时短，样品量小
（只需50ul细胞培养用液上清）。
缺点：引物及制剂费用较高。
ZUC3细胞小鼠杂交瘤细胞细胞特点：
1.传代情况：P2
2.活性好、稳定性高、适应性强，易培养
3.传代快、多：2-3天传一代，普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答：专业，及时，耐心
6.货期短，一般冻存管5-7个工作日，复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们，对您造成的不便还请见谅！
★注：如运输过程中导致细胞污染或者死亡，我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
ZUC3细胞小鼠杂交瘤细胞保藏细胞防万一
最后，通过低温保藏储备一些细胞，以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象，或常规检测呈阳性结果，那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物，清洁培养箱和超净台，一切从头开始。当然，你得确保储备的细胞是不含支原体的。Ocular Cell System 视觉细胞系统
6510 HCEpiC 人角膜上皮细胞 Human Corneal Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6520 HK 人角膜细胞 Human Keratocytes 5 x 10^5 cells/vial
6530 HREC 人视网膜内皮细胞 Human Retinal Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6540 HRPEpiC 人视网膜色素上皮细胞 Human Retinal Pigment Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6550 HLEpiC 人晶状体上皮细胞 Human Lens Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6560 HIPEpiC 人虹膜色素上皮细胞 Human Iris Pigment Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6570 HConF 人结膜成纤维细胞 Human Conjunctival Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
6580 HNPCEpiC 人无色素睫装上皮细胞 Human Non-Pigment Ciliary Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
6590 HTMC 人小梁网细胞 Human Trabecular Meshwork Cells 5 x 10^5 cells/vial
6620 HOCF 人眼脉络膜成纤维细胞 Human Ocular Choroid Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
6630 HConEpiC 人结膜上皮细胞 Human Conjunctival Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
Placenta Cell System 胎盘细胞系统
7100 HVCEC 人绒毛膜毛细血管内皮细胞 Human Villus Capillary Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7110 HAmEpiC 人羊膜上皮细胞 Human Amniotic Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7120 HVT 人绒毛膜滋养层细胞 Human Villous Trophoblasts 1 x 10^6 cells/vial
7130 HVMF 人绒毛间充质成纤维细胞 Human Villous Mesenchymal Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
Adipose Cell System 脂肪细胞系统
7200 HAMEC 人脂肪微血管内皮细胞 Human Adipose Microvascular Endothelial Cells 1 x 10^6 cells/vial
7210 HPA-v 人前脂肪细胞--内脏 Human Preadipocytes-visceral 1 x 10^6 cells/vial
7220 HPA-s 人前脂肪细胞--皮下 Human Preadipocytes-subcutaneous 1 x 10^6 cells/vial
Female Reproductive Cell System 女性生殖细胞系统
7300 HOMEC 人卵巢微血管内皮细胞 Human Ovarian Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7310 HOSEpiC 人卵巢表层上皮细胞 Human Ovarian Surface Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7330 HOF 人卵巢成纤维细胞 Human Ovarian Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
7600 HMMEC 人乳腺微血管内皮细胞 Human Mammary Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7610 HMEpiC 人乳腺上皮细胞 Human Mammary Epithelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
7630 HMF 人乳腺成纤维细胞 Human Mammary Fibroblasts 5 x 10^5 cells/vial
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mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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