- ¥130 - 3960
- 百奥莱博
- 北京
- QS074
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
Sheep Serum
- 库存：
245
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
100ml|500ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应绵羊血清，我公司销售全品类的血液制品，其中动物脱纤维血、抗凝血、鼠血清、人血清、犬血浆是我们的优势推荐产品，热情期待广大科研工作者咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应绵羊血清，产品信息：
类别：国产血清
英文名：Sheep Serum
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 绵羊血清 | QS074 | 100ml|500ml |
绵羊血清专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：绵羊血清,QS074,百奥莱博
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解冻血清时如何避免产生沉淀物？
1、解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法(-2℃至4℃至室温)，若血清解冻时改变的温度太大(如-20℃至37℃，实验显示非常容易产生沉淀物。
2、解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生
3、请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，同时血清中许多较不稳定的成分也会因此受到损害，而影响血清的质量。
4、血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
5、若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。 血清解冻后发现有絮状沉淀物出现，该如何处理? 欲去除这些絮状沉淀物，可以将血清分装至无菌离心管内，以400g稍微离心，上清液即可接着加入培养基内一起过滤。但不建议以过滤的方法去除这些絮状沉淀物，因为它可能会阻塞过滤膜。
更多有关绵羊血清的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| QS029 | 抗凝血 | 枸橼酸纳抗凝马血 |
| A8015-18 | 进口血清 | NQBB小鼠血清(澳洲进口血清) |
| QS054 | 脱纤维血 | 无菌脱纤维羊血 |
| NS017 | 免疫血清 | 羊抗人全血清 |
| 005000 | 红细胞 | 6%鸡红细胞 |
| D0301 | 脱纤维血 | 无菌脱纤维绵羊血 |
| CYB162041 | 免疫血清 | 羊抗大鼠IgG(抗血清) |
| C1601 | 国产血清 | 驴血清(无菌过滤) |
| NS026 | 免疫血清 | 兔抗鼠IgG血清 |
| QS064 | 血浆 | 牛血浆 |
| QS075 | 国产血清 | 山羊血清 |
| CYB162046 | 免疫血清 | 兔抗牛IgG(抗血清) |
| QS018 | 红细胞 | 6%豚鼠红细胞 |
| QS046 | 抗凝血 | EDTA抗凝猪血 |
| QS077 | 国产血清 | 大鼠血清 |
| C1301 | 国产血清 | 豚鼠血清(无菌过滤) |
| CYB168015 | 国产血清 | 人血清(AB型) |
| NS016 | 免疫血清 | 羊抗人铜蓝蛋白血清(羊抗人CP血清) |
| C0401 | 国产血清 | 标准新生牛血清(无菌过滤) |
| sh30084.02 | 进口血清 | Hyclone澳洲胎牛血清 |
| BL0867 | 免疫血清 | 羊抗人免疫血清 |
| J0208 | 免疫血清 | 兔抗乙肝表面抗原抗血清 |
| CYB162029 | 免疫血清 | 羊抗人IgG、A、M(抗血清) |
我公司正在打折促销国产血清全系列产品，恭候您的咨询选购绵羊血清。
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文献和实验中 2 次，每次 5 分钟以去除封片； 17 ） PBS 清洗 3 分钟； 18 ） RNA 酶 A 溶液中（或 0.1-1ng/mlPBS 中）， 37 ℃孵育 30 分钟； 19 ） PBS 清洗 5 分钟； 20 ）室温， 2×SSC 清洗 10 分钟； 21 ） 37 ℃， 1×SSC 清洗 10 分钟； 22 ） 37 ℃， 0.5×SSC 清洗 10 分钟； 23 ）缓冲液 A 孵育 10 分钟； 24 ）缓冲液 A （ 1% 正常绵羊血清
酶A溶液中（或0.1-1ng/mlPBS中），37℃孵育30分钟； 19）PBS清洗5分钟； 20）室温，2×SSC清洗10分钟； 21）37℃，1×SSC清洗10分钟； 22）37℃，0.5×SSC清洗10分钟； 23）缓冲液A孵育10分钟； 24）缓冲液A（1%正常绵羊血清和0.03%三重氢核X-100）孵育30分钟； 25）加入抗地高辛抗体（1/200的上述缓冲液，来自Boehringer Mannheim），37℃孵育3 小时； 26）缓冲液A清洗2次，每次10
非特异性连接 用 TUNEL 稀释缓冲液 1:2 至 1:10 稀释 TdT 浓度 细胞渗透前， 浸入 3% H2O2 甲醇稀 释液 10min，封闭内源性 POD 用正常抗绵羊血清封闭 用含 3% BSA 的 PBS 封闭 20min 减少转化溶液浓度 50% 取得器官后立即固定组织通过肝静脉灌注固定剂 用含有 ddUTP 和 dATP 的溶液封闭 使用甲醇固定，但同时应考虑甲醇 固定可能降低灵敏度 用 TUNEL 稀释缓冲液使标记混合 物浓度降低 50% 细胞渗透前， 浸入 3% H2O2 甲醇
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
