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- 晶抗生物
- JK-CS0229
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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![Hep-2 [Hep2]人喉癌上皮细胞](https://img1.dxycdn.com/2022/0608/877/1567736573355433553-14.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
49
- 供应商：
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 细胞类型：
复苏或冻存
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型：
详见说明书
- 细胞形态：
多角形；上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 年限：
详见说明书
- 生长状态：
良好
- 规格：
详见说明书
| 目录号 | CC-Y1299 |
| 细胞英文(简称） | Jurkat, Clone E6-1 |
| 细胞名称 | Jurkat, Clone E6-1人T淋巴细胞白血病细胞 |
| 背景资料 | 细胞株来源于一个14岁男孩的外周血。 经佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体（两种类型的诱导都需要）诱导后可产生大量IL-2。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | T淋巴细胞；急性T细胞白血病 |
| 细胞形态 | 悬浮；淋巴母细胞样 |
| 细胞活力 | 细胞株来源于一个14岁男孩的外周血。 经佛波酯和外源凝集素或抗T3单克隆抗体（两种类型的诱导都需要）诱导后可产生大量IL-2。 |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验Jurkat 是人 T 淋巴细胞白血病细胞，是免疫 T 细胞活化、炎症、免疫信号通路研究常用悬浮模式细胞。细胞天然聚团、对血清、细胞密度和机械吹打均高度敏感，状态极易受环境、操作、血清质量影响，本文将针对Jurkat的细胞培养流程进行梳理和指导。 一、细胞复苏 1.【准备工作】水浴锅提前预热至 37℃；准备 9ml 培养基在37℃条件下预热；生物安全柜提前使用紫外照射 30min； 2.【融化】从液氮取出冻存管，37℃水浴快速摇晃融化，约 1-2min； 3. 【重悬】使用75% 酒精擦拭冻存
CAR-T 攻克实体瘤又出新招！超声「遥控」细胞靶向治疗癌症
19 阳性肿瘤细胞的嵌合抗原受体（CD19CAR）。接下来他们研究了热诱导表达的 CD19CAR 在细胞中的功能。将热诱导工程化 Jurkat 细胞（即热诱导的 CD19CAR-T 细胞）与表达 CD19 的 Nalm-6 肿瘤细胞共培养 24 小时，他们发现加热诱导了 T 细胞的早期活化。细胞毒性试验显示热诱导 T 细胞的肿瘤细胞毒性随着 E : T（effector-to-target）比率的增加而增加，证实了热诱导的 CAR-T 细胞获得了杀伤癌细胞的能力。图片来源：Nature
/Gilead），已经在淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤等常见的液体肿瘤治疗中取得临床成功。如图1所示，自体CAR-T材料的开发和扩增涉及多个阶段。在所有阶段，均需要对所产生的产品进行质量和功能评估，同时尽可能地缩短从最初捐赠到重新引入患者体内的时间。 图1. CAR-T流程图解 iQue® 高通量流式细胞仪作为一种高通量、多参数、低成本的细胞定量分析工具，为进一步提升CAR-T细胞的构建效率以及治疗反应等提供解决方案。 接下来，我们通过两个案例分享一下iQue® 3高通量流式细胞
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