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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
47
- 供应商:
晶抗生物工程有限公司
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
复苏或冻存
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
多角形;上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
详见说明书
- 运输方式:
干冰运输或活细胞运输
- 年限:
详见说明书
- 生长状态:
良好
- 规格:
详见说明书
| 目录号 | CC-Y1296 |
| 细胞英文(简称) | JeKo-1 |
| 细胞名称 | JeKo-1人套细胞淋巴瘤细胞 |
| 背景资料 | 一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变,从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-1。JeKo-1细胞EB病毒阴性,并表达一种B细胞表型的IgM。细胞过表达cyclin D1、Bcl-2、c-Myc及Rb 蛋白。Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR证实。JeKo-1细胞在SCID小鼠中高成瘤。 |
| 细胞来源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 规格 | T25 |
| 细胞数 | 50-100万 |
| 价格 | 电议 |
| 生物安全级别 | 2 |
| 组织来源 | 外周血;套细胞淋巴瘤 |
| 细胞形态 | 悬浮;淋巴母细胞样 |
| 细胞活力 | 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
| 细胞检测 | 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
| 培养条件 | RPMI-1640 +10% FBS;37℃,5% CO2 |
| 传代方法 | 建议1:2-1:3 两天换液一次 |
| 冻存条件 | 完全培养基50%+40%FBS+10%DMSO |
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文献和实验癌和套细胞淋巴瘤中低表达的miR-15a-miR-16-1簇,靶向致癌基因cyclin D1。6. 值得注意的是,这些miRNA的作用是组织和肿瘤特异性的,例如miR-155在白血病和淋巴癌中是高度表达的,并起着原癌基因的作用,而miR-155在内分泌肿瘤中表达极大地下调,很可能对内分泌肿瘤具有抑制作用。7. 最新的研究发现,许多miRNA参与晚期癌症的特征--癌细胞扩散过程的调控,这些miRNA通过同时作用多条信号通路并靶向不同目标蛋白基因而对癌细胞扩散起激活或抑制的功能。 8. 肿瘤转移中
位点常有缺失,而这一位点并不存在已知的抑癌基因。 65%B细胞慢性淋巴型白血病(CLL)病人,50%的套细胞淋巴瘤病人,16-40%的骨髓瘤病人、60%的前列腺癌病人中有13q14位点的缺失。因此,在这个30Kb的区域中必定有一个肿瘤抑制基因的存在。而mir-15a和mir-16-1位于这一区域中一个功能未知的被称为LEU2的非编码蛋白的RNA基因的内含子区域。Climmino等最近报道,miR-15a和miR-16-1负调控BCL2,一个抗凋亡基因,因此,这两个miRNAs的缺失
9.29 曹雪涛院士 Science 揭示 m6A 介导的细胞代谢重编程抑制病毒感染机制
receptor, BAFF-R)的 CAR-T 细胞根除了动物模型中对 CD19 靶向疗法产生抵抗性的人白血病细胞和淋巴瘤细胞。在这项新的研究中,携带 CD19 治疗抗性的人类肿瘤(包括伯基特淋巴瘤、套细胞淋巴瘤和其他的非霍奇金淋巴瘤亚型,以及急性淋巴细胞白血病)的动物模型接受了 BAFF-R CAR-T 细胞治疗。在接受这些 CAR-T 细胞治疗后,他们观察到明显的肿瘤消退和延长的生存期。在携带人类伯基特淋巴瘤的动物模型中,它们在接受单次 BAFF-R CAR-T 治疗后即可治愈(肿瘤完全消退,长期
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