相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
冷藏
- 保质期:
长期
- 库存:
624
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
6ml
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Phusion GC 反应缓冲液套装,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:6ml
编号:B0519S
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含镁离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求镁离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。
Phusion GC 反应缓冲液套装正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·T7 表达 lysY E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号:C3010I
规格:6×0.2 ml
优点:
BL21 源增强型菌株
以溶菌酶进行表达控制
克隆毒性基因
菌落快速培养
无动物来源产品
概述:
用于 T7 表达的 BL21 源增强型菌株,本底表达水平显著降低。
基因型:
MiniF lysY (CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2
[dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 D(mcrC-mrr)114::IS10
特性:
• 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
• 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控,从而允许克隆潜在的毒性基因
• LysY 作为特殊的 T7 溶菌酶,因缺少酰胺酶活性,从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
• Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
• 不受限于 DNA 是否甲基化
• 无需氯霉素
转化效率:
高效级: 0.6–1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)、氯霉素、呋喃妥因
敏感性:
氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素
Phusion GC 反应缓冲液套装关键词:Phusion GC 反应缓冲液套装,B0519S,百奥莱博
·凝胶上样染料,蓝色 (6X)
编号:B7021S
规格:4ml
概述:
预混上样染料溶液用于琼脂糖和非变性聚丙稀酰胺凝胶电泳,可进行不同的示踪染色。溶液中含有 SDS,可使条带清晰,避免有些内切酶切割后结合在 DNA 上引起的条带拖尾。由于高浓度的 SDS 能干扰 SYBR和GelRed 核酸荧光染料显色。因此使用这两种核酸染料时,建议使用无 SDS的紫色凝胶上样染料(B7025)。凝胶上样染料中的 EDTA,可螯合反应缓冲液中10mM的 Mg2+,从而使反应终止。溴酚蓝是电泳的标准示踪染料。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 300 bp的片段相同。橙黄
G 不会显示在凝胶电泳照片中,除了一些最小的片段,橙黄 G 跑在凝胶的最前面。在标准的 1% TBE 琼脂糖凝胶中,它的迁移率大约与 50 bp的片段相同。我公司也提供与溴酚蓝迁移率相似的紫色染料。该染料在紫外灯下无阴影。
凝胶上样染料组成成分:
1X 凝胶上样染料,蓝色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.015% 溴酚蓝。
1X 凝胶上样染料,橙色:
2.5% Ficoll-400,11mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0),0.017% SDS和0.15% 橙黄 G。
1X 凝胶上样染料,紫色:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.08% SDS ,0.02% 染料 1 和
0.0008% 染料 2。
1X 凝胶上样染料,紫色,无 SDS:
2.5% Ficoll-400,10mM EDTA,3.3mM Tris-HCl(pH 8.0 @ 25℃),0.02% 染料 1和0.0008% 染料 2。
注意:25 μl反应体系中添加 5 μl 凝胶上样染料,或 50μl反应体系中加 10 μl 凝胶上样染料。上样前混匀。室温保存。
Phusion GC 反应缓冲液套装关键词:Phusion GC 反应缓冲液套装,B0519S,百奥莱博
·Phusion 超保真 PCR Master Mix( 提供 HF 缓冲液 )
编号:M0531L
规格:500次(50μl体系)|100次(50μl体系)
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正,所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域,二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增,是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择,Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。
北京百莱博科技有限公司是分子生物学试剂产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验菌酶(绿色)融合,形成了一种独特的高性能聚合酶——Phusion® DNA聚合酶。 双链DNA结合蛋白的存在提高了聚合酶对双链DNA的亲和力,使得每次酶与双链发生结合反应时都能够掺入更多的核苷酸,并减少了链延伸所需的结合反应次数。Phusion® DNA聚合酶的处理能力大约是Pfu DNA聚合酶的10倍,是Taq DNA聚合酶的2倍。这种强大的处理能力不仅缩短了延伸时间,而且提高了酶的扩增性能,使其能够在更短的时间里扩增更长的模板。另外,与传统的具有校对功能的聚合酶相比,Phusion
,结果表明GC发夹长为30bp就足能用于绝大多数DNA 片段的 DGGE分析。第二步进展在聚合酶链反应(PCR )基础上,设计一方法使短的GC发夹与DNA 基因组结合。该方法是根据一篇报道,即有限制性内切酶位点的DNA 短片段能够与寡 核苷酸相连,此寡核苷酸用于PCR 扩增DNA 片段;这些在DNA 基因组织中未编�的寡聚核 苷酸的wè5'尾�陂织PCR 过程中有效地掺入扩增的DNA 片段的5'末端。我们最近将该原 理用于DGGE方法,结果表明长40-45bp的GC发夹能够与来源于人基因组的扩增DNA
的寡核苷酸引物;然而有些纯化 对于特异制备的引物可能是不必要的。因为含有GC-发夹的引物至少长60个核苷酸(40 个核苷酸的GC发夹与长20个核酸的特邓列结合),制备物通常含有干扰PCR结果的较短 寡核苷酸;这些片段很容易经制备电泳而除去。纯化之后,引物要经过酚抽提乙醇沉 淀及TE缓冲液悬浮(10mMTris.HCl.pH8.0,1mMEDTA,),使其终浓度达10pmol/μl 聚合酶链反应 现已报道用多种不同条件通过PCR扩增DNA片段,现归纳如下。当对哺乳动物DNA 进行实验时,我们用的反应
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









