Bst DNA 聚合酶,大片段

Bst DNA 聚合酶,大片段

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  • 百奥莱博
  • 美国
  • 2025年07月16日
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      437

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      8KU|8KU|1600U|800U

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专业生产供应Bst DNA 聚合酶,大片段,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。


    Bst DNA 聚合酶,大片段
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:M0275L
    规格:8KU|8KU|1600U|800U
    特性:
    DNA 等温扩增
    富含 GC 区域的 DNA 测序
    纳克级含量 DNA 模板的快速测序
    可用于要求嗜温链置换的实验
    概述:
    Bst DNA聚合酶,大片段是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的一部分,具有 5´→3´ DNA聚合酶活性,但
    缺失 5´→3´ 核酸外切酶活性。
    来源:
    来源于 E.coli 菌株,此菌株含有来自 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶的基因,该基因缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域。应用基因重组技术,将麦芽糖结合蛋白(MBP)基因与该基因融合表达,融合蛋白经纯化后再在体外切除掉 MBP,纯化后的聚合酶不含 MBP。
    浓度:
    8,000和120,000units/ml。
    热失活:
    80℃ 20 分钟。
    使用注意:
    建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶,大片段不能用于热循环测序或 PCR。
    想要了解更多关于Bst DNA 聚合酶,大片段的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销售下面的产品:

    ·Nb.BsrDI切刻内切酶
    编号:R0648L
    规格:5KU|1KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,65℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    20%。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·NotI-HF RE-Mix限制性内切酶
    编号:R5189S
    规格:25次
    特性:
    预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    20 μl 体系中加入 Notl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 20分钟。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。

    ·McrBC限制性内切酶
    编号:M0272L
    规格:2500U|500U
    特性:
    测定 CpG 二核苷酸的甲基化状态
    测定胞嘧啶甲基化的 DNA
    概述:
    McrBC 是一种核酸内切酶,无论甲基胞嘧啶*是在 DNA 的一侧链上还是在对侧链上,McrBC都能切割。对未甲基化的DNA,Mc rBC 无作用。DNA 上 McrBC 的识别位点由两个 (G/A)mC 形式的半位点组成,这两个半位点之间的距离可以达到 3 kb,但是最佳距离为 55-103 bp。McrBC 的切割需要 GTP,当存在不可水解的 GTP 类似物时,该酶可以特异地结合到甲基化 DNA 上,但不能进行切割。McrBC 作用于一对 PumCG 序列元件,以此检测高比例甲基化的 CpGs,但是不能识别内部胞嘧啶甲基化了的 HpaII/MspI 位点(CCGG)。
    * 5-甲基胞嘧啶、5-羟甲基胞嘧啶或者 N4-甲基胞嘧啶。
    来源:
    两种组成蛋白分别纯化自含有编码 McrB和 McrC 质粒的 E.coli K-12 菌株。
    反应条件:
    BalbBuffer 2 + BSA + GTP,37℃ 温育。热失活:65℃ 20 分钟。
    随酶提供的试剂:
    10X BalbBuffer 2
    100X BSA
    100X GTP (100 mM)
    对照质粒 DNA
    单位定义:
    1 单位指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时切割含有多个 McrBC 位点的质粒所需要的酶量。
    浓度:
    10,000 units/ml。
    注意事项:
    McrBC 在每对半位点之间切割一次,切割位点靠近某一个半位点,但是通常距最近的甲基化碱基大约 30 bp。因此,当 DNA 中存在多个 McrBC 半位点时(例如胞嘧啶甲基化基因组DNA),识别序列的可变性导致位点重叠,产生弥散状而不是细窄的条带。


    Bst DNA 聚合酶,大片段关键词:Bst DNA 聚合酶,大片段,M0275L,百奥莱博

    ·BsmI限制性内切酶
    编号:R0134L
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: <10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件
    CutSmart 缓冲液,65℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度
    10,000units/ml。
    37℃ 时活性
    20%。
    甲基化敏感性
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    ·T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
    编号:C3013I
    规格:6×0.2 ml
    优点:
    严谨的表达调控(lacI q)
    克隆毒性基因
    最高水平的表达控制
    BL21 源增强型菌株
    菌落快速培养
    无动物来源产品
    概述:
    为BL21源增强型菌株,拥有最高水平的 T7 表达控制。
    基因型:
    MiniF lysY lacIq(CamR) / fhuA2 lacZ::T7 gene1 [lon] ompT gal sulA11 R(mcr-73::miniTn10--TetS)2
    [dcm] R(zgb-210::Tn10--TetS) endA1 Δ(mcrC-mrr)114::IS10
    特性:
    • 在 lac 操纵子上有 T7 RNA 聚合酶,无 λ 前噬菌体
    • 通过 lacIq 精确控制表达,从而允许克隆潜在的毒性基因
    • 通过溶菌酶对 T7 RNA 聚合酶进行调控,从而允许克隆潜在的毒性基因
    • LysY 作为特殊的T7 溶菌酶,因缺少酰胺酶活性从而降低细胞在诱导过程中的溶菌现象
    • Lon 和 OmpT 蛋白酶缺失
    • 不受限于 DNA 是否甲基化
    • 无需氯霉素
    转化效率:
    高效级:0.6-1 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
    抗性:
    T1 噬菌体(fhuA2)、氯霉素、呋喃妥因
    敏感性:
    氨苄青霉素、卡那霉素、壮观霉素、链霉素、四环素


    Bst DNA 聚合酶,大片段关键词:Bst DNA 聚合酶,大片段,M0275L,百奥莱博

    ·Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
    编号:N0474S
    规格:125gel lanes
    概述:
    我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者溴酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型,便于观察 DNA 迁移。
    优点:
    • 直接上样
    • 25℃ 条件下稳定
    • 条带亮度均一
    • 易于识别的参照带
    • 样品粗略定量

    ·dam 甲基转移酶
    编号:M0222L
    规格:2500U|500U
    概述:
    dam 甲基转移酶能对左侧序列中的腺嘌呤残基(N6)进行甲基化修饰。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,携带有 pTP166 载体,该载体含有从 E. coli(M. Marinus)克隆的 dam 修饰基因。
    反应条件:
    1X dam 甲基转移酶缓冲液 + SAM
    [50 mM Tris-HCl(pH 7.5 @ 25℃),10 mM EDTA,5mM 2-巯基乙*(代"醇"字)]。加入 80 μM SAM(随酶提供),37℃ 温育。
    热失活:65℃ 加热 20 分钟。
    单位定义:
    1 单位指在 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 MboI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
    浓度:
    8,000 units/ml。




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