北京MspA1I限制性内切酶厂家

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北京百奥莱博专业生产供应北京MspA1I限制性内切酶厂家，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

编号：R0577L
品牌：百奥莱博
规格：2500U|500U|250U
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

除北京MspA1I限制性内切酶厂家外，我公司正在打折促销以下产品：

·T4 RNA 连接酶 2，截短型 K227Q
编号：M0351L
规格：10KU|2KU
特性:
将预腺苷化的 DNA 或 RNA 序列标签连接到任何 RNA 3´ 末端
将单链腺苷化引物连接至小 RNA 上，用于 cDNA 文库构建
将单链腺苷化引物连接至 RNA 上，用于链特异性 cDNA 文库构建
概述:
T4 RNA 连接酶 2，截短型 KQ（T4 Rnl2tr KQ）能特异性将 5´ 末端预腺苷化的 DNA 或 RNA 连接到 RNA 的 3´ OH 末端。反应无需 ATP，但需预腺苷化接头。
T4 Rnl2tr KQ 是 T4 RNA 连接酶 2，截短型（M0242）的双点突变体。K227 的突变降低了赖氨酰腺苷化。由于降低了 T4 Rnl2tr 从接头将腺苷基团转移到 RNA 5´ 磷酸基的活性，K227Q 可以减少 T4 Rnl2tr 非特异性的连接（串联体和环）。在 T4 Rnl2tr K227Q 中进一步突变 R55K，提高了酶的连接活性，使其与野生型 T4 Rnl2tr 连接活性水平一致。
连接反应的背景被降为最低是因为:不再使用 ATP，而改用预腺苷化接头，同时降低赖氨酰腺苷化酶的活性。该酶已用于二代测序 small RNA 的文库构建中，优化了接头的连接过程。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有 MBP 融合表达的质粒，该质粒克隆有含编码 T4 RNA 连接酶 2 的前 249 个氨基酸编码。T4 Rnl2tr K227Q 将 227 位的赖氨酸突变为谷氨酸。T4 Rnl2tr KQ 分别在 55 和 227 位置进行了突变，精氨酸突变为赖氨酸、赖氨酸突变为谷氨酰胺。
反应条件:
1X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃)，10 mM MgCl2，1 mM DTT]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
随酶提供的试剂:
10X T4 RNA 连接酶反应缓冲液
50% PEG 8000
质保声明:
无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
单位定义:
200 单位指 10 μl 反应体系中，25℃ 条件下，1 小时能将 80% 的 31-mer RNA 连接到预腺苷化 17-mer DNA 末端 [miRNA 通用克隆接头（S1315）] 所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
200,000 units/ml。


北京MspA1I限制性内切酶厂家关键词：MspA1I限制性内切酶,R0577L,百奥莱博


·Nt.BstNBI切刻内切酶
编号：R0607L
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 0%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·EcoRI限制性内切酶
编号：R0101L
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
EcoRI 反应缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。


北京MspA1I限制性内切酶厂家关键词：MspA1I限制性内切酶,R0577L,百奥莱博


·RNase H
编号：M0297L
规格：1250U|250U
特性:
重组酶
除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA
概述:
核糖核酸酶 H（RNase H）是一种核糖核酸内切酶，它能够特异性地水解杂交到 DNA 链上的 RNA 磷酸二酯键，故能降解 RNA/DNA 杂交体系中的 RNA 链。该酶不能消化单链或双链 DNA。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli 中克隆的 RNase H（rnh）基因。
反应条件:
1X RNase H 反应缓冲液
[75 mM KCl，50 mM Tris-HCl (pH 8.3 @ 25℃)，3 mM MgCl2 和 10 mM DTT]，37℃ 温育。
热失活:65℃ 20 分钟。
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，20 分钟水解 1 nmol [3H] 标记 poly(rA) 与 poly(dT) 杂交双链中的 RNA 形成酸可溶性核糖核苷酸所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
5,000 units/ml。

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