- ￥3870
- Sino Biological
- 北京
- 11063-H03H
- 2026年01月26日
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在-20℃ to -80℃
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12个月
- 英文名：
Recombinant Human LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 Protein (His & Fc Tag)
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
100 µg
蛋白名称：LIMPII/SR-B2蛋白, LIMPII/SR-B2 protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the human SCARB2 (NP_005497.1) extracellular domain (Arg 27-Thr 432) was fused with the C-terminal polyhistidine-tagged Fc region of human IgG1 at the C-terminus.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 90 % as determined by SDS-PAGE
蛋白活性：Measured by its ability to bind recombinant human RSPO1 in a functional ELISA.
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg of the protein as determined by the LAL method
预测N端：Arg 27
蛋白分子量：The recombinant human SCARB2/Fc is a disulfide-linked homodimer. The reduced monomer consists of 653 amino acids and has a predicted molecular mass of 74.4 kDa. In SDS-PAGE under reducing conditions, the apparent molecular mass of rhSCARB2/Fc monomer is approximately 110-115 kDa due to glycosylation.
蛋白NP号：NP_005497.1
蛋白氨基酸序列：Arg27-Thr432
蛋白标签：C-human IgG1-Fc & His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验2, Rood, IM; et al. Increased expression of lysosome membrane protein 2 in glomeruli of patients with idiopathic membranous nephropathy. Proteomics, Pubmed: 26304790
X性联无丙种球蛋白血症(X-linked agammagl，bulinemia，XLA)是临床上首次确定的体液免疫缺陷病，由Brutor于1952年报道，故又称Bruton病。XLA作为常见的原发性免疫缺陷病之一，特点为血清中各类免疫球蛋白缺乏，或只能测得微量的抗体。外周血和淋巴组织中B细胞减少或完全缺乏，淋巴结中无生发中心和浆细胞。本病起病早，在出生数月后当患儿体内的母源性抗体水平下降时开始发病。临床表现为反复化脓性感染，患者细胞免疫功能不受影响(部分患者有T细胞数量减少)，主要缺陷
在人细胞中快速、高水平地表达目的蛋白 在2至3个星期内即可获得高效价的病毒 无需噬斑纯化 靶细胞可以是分裂或不分裂的细胞（dividing/or nondividing cell） CLONTECH的Adeno-X™表达系统是一个特别 高效的腺病毒表达系统，用于在人细胞中瞬时及高水平地表达目的蛋白质。由于Adeno-X™病毒DNA中含有特别设计的克隆位点，你可以在2星期内获得高效价的腺病毒，其效率远高于其他腺病毒系统。 高效表达目的蛋白
X伴性显性遗传病（X－linked dominant inheritable disease）
性肾炎（hereditary nephritis）儿时多仅为无症状蛋白尿或反复发作的血尿（有些病例可为肉眼血尿），较少有高血压。但病情持续缓慢地进展，男性到青壮年期常死于慢性肾功能衰竭；女性病情较轻，可达到正常寿限，但偶尔也有个别患者发展到尿毒症者。 有的患者有神经性耳聋；有的患者眼异常，如白内障、近视或锥形晶体、锥形角膜、眼球震颤和球形晶体等。致病基因位于Xq21.3～q24。不过遗传性肾炎存在遗传异质性，即也有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。 2.假肥大
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