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小量全血基因组DNA快速提取试
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北京百奥莱博科技有限公司
50次/100次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(磁珠法) DNA纯化,我公司销售全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(磁珠法) DNA纯化规格:50次/100次品牌:百奥莱博产地:国产|进口编号:YBP076产品介绍:独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶, 然后基因组DNA选择性吸附于二氧化硅磁珠, 再通过一系列快速的漂洗-分离的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、 蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从二氧化硅磁珠上洗脱。产品特点:• 不使用有毒的苯酚等试剂, 也不需要乙醇沉淀等步骤, 而且省去了离心步骤。• 可以从-20°C冻存一年之久的血液标本中提取出基因组DNA。• 快速简捷, 单个样品操作一般可在20分钟内完成。• 多次磁珠漂洗确保高纯度,一般100 μl人全血可提取出4-8μg基因组DNA, OD260/OD280典型的比值达1 .7-1 .9, 长度可达30kb-50kb, 可直接用于PCR、Southern-blot和各种酶切反应。• 优选的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。• 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保其pH大于7.5, pH过低影响洗脱效率。用水洗脱所得的DNA应该保存在-20°C。DNA如果需要长期保存, 可以用TE缓冲液洗脱(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应, 使用时可以适当稀释。适用范围:适用于快速提取全血基因组DNA。产品储存:• 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀, 可在37°C水浴几分钟帮助重新溶解, 恢复澄清透明后冷却至室温即可使用。• 为避免降低活性,方便运输,提供蛋白酶K为冻干粉状。收到后可短暂离心, 加入1 ml 灭菌ddH2O溶解。因为反复冻融可能会降低酶活性, 因此溶解后立即按照每次使用量(20μl)分装, -20°C保存。• 磁珠应保存于4-8°C, 用前摇匀。除磁珠和蛋白酶K外, 试剂盒其他成分于常温(15-25°C)保存。• 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、 氧化、 pH值变化, 各溶液使用后应及时旋紧盖子。小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(磁珠法) DNA纯化正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:·疏水层析介质(苯基琼脂糖)编号:YBP176规格:50ml/500ml/1L产品介绍:疏水层析是利用蛋白质在高盐浓度下吸附在层析介质的疏水基团上,降低盐浓度时,不同蛋白按疏水性从弱到强依次被洗脱,从而达到分离纯化的目的。疏水层析操作条件温和、分辨率高,是生物大分子分离纯化最常用的方法之一。产品储存:4-30 °C下20%乙醇中保存(4 °C下有利于长期保存);层析柱中的介质可用20%的乙醇冲洗后保存于4-30 °C。·2× 蛋白上样缓冲液编号:YBP117规格:5ml/25ml产品介绍:该产品主要成分为:Tris-Cl、Glycerol、SDS、β-Mercaptoethanol、Bromophenol Blue。用于SDS-PAGE电泳时的蛋白样品制备和上样。用时与蛋白样品1:1混合,95°C,5min变性蛋白后直接上样。产品储存:4°C 或-20°C,密封保存,半年有效。大包装宜分装冻存,避免反复冻融。·小量全血基因组DNA快速提取试剂盒编号:YBP017规格:50次/100次/200次产品介绍:独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶, 然后基因组DNA在高盐状态下选择性吸附于离心柱内玻璃纤维素膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、 蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从玻璃纤维素膜上洗脱。产品特点:• 不使用有毒的苯酚等试剂, 也不需要乙醇沉淀等步骤。• 快速简捷, 单个样品操作一般可在20分钟内完成。• 多次过柱漂洗可确保高纯度,典型的产量200 μl全血可提取出3-6μg, OD260/OD280典型的比值达1.7-1.9, 长度可达30kb-50kb,可直接用于PCR、 Southern-blot和各种酶切反应。• 优选的红细胞裂解液配方,裂解快速完全,客户可根据需要选择购买。• 典型的产量200 μl全血可提取出3-6μg 基因组DNA。• 洗脱液EB不含有螯合剂EDTA, 不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱, 但应该确保pH大于7.5,pH过低影响洗脱效率。用水洗脱所得的DNA应该保存在-20°C。DNA如果需要长期保存, 可以用TE缓冲液洗脱(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH 8.0),但是EDTA可能影响下游酶切反应, 使用时可以适当稀释。适用范围:适用于快速提取全血基因组DNA。产品储存:• 结合液CB或者抑制物去除液IR低温时可能出现析出和沉淀, 可在37°C水浴几分钟帮助重新溶解, 恢复澄清透明后冷却至室温即可使用。• 为避免降低活性, 方便运输, 提供蛋白酶K为冻干粉状。收到后可短暂离心, 加入1 ml 灭菌ddH2O溶解。因为反复冻融会降低酶活性,因此溶解后立即按照每次使用量(20μl)分装, -20°C保存。• 避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、 氧化、 pH值变化, 各溶液使用后应及时旋紧盖子。小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(磁珠法) DNA纯化关键词:小量全血基因组DNA快速提取试剂盒,YBP076,磁珠法·RIPA裂解液编号:YBP115规格:50ml/100ml产品介绍:RIPA裂解液(RIPA Lysis Buffer)是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等。RIPA的本意是Radio Immuno Precipitation Assay。注意事项• 裂解得到的蛋白样品,由于含有较高浓度的去垢剂干扰,不能用Bradford法测定蛋白浓度,可以选用本公司生产的BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。• 用户使用前需加入蛋白酶抑制剂如PMSF或者根据需要再加入Leupeptin,Aprotinin等其它抑制剂。• 裂解液中SDS 4°C保存易沉淀析出,使用前应该37°C水浴重新溶解完全后回复到室温使用。• 裂解蛋白的所有步骤都需在冰上或4°C进行。产品储存:4°C。小量全血基因组DNA快速提取试剂盒(磁珠法) DNA纯化关键词:小量全血基因组DNA快速提取试剂盒,YBP076,磁珠法·Taq DNA Polymerase编号:YBP080规格:250U/500U/1000U/3000U产品介绍:Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermuaquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后,再经过三次过柱纯化分离出来的一个约94KD的重组蛋白。无外源核酸酶和细菌DNA污染,稳定性好,特异性强,适用于常规PCR扩增。产品特点:• 该酶具5"-3"聚合酶的活性以及5"-3"外切核酸酶活性,无3"-5"外切酶活性。• 在7 0 - 7 5 ° C 时,D N A 聚合的延伸速度为1-2 kb/min。PCR产物3"端为A,可直接用TA载体克隆。适用范围:一般用于DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定和DNA平末端加A等,产物可直接用于TA克隆。产品储存:• -20°C 保存。浓度:5 U/μl。
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