DNA Marker I

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博专业生产供应DNA Marker I，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

编号：YBP131
规格：50次/100次/200次
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
产品介绍：
本产品是由6条线状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为即用型产品，已含有1× Loading Buffer，可根据实验需要，直接取6 μl电泳(每1mm点样孔宽度加1.5 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量)使用方便，电泳图像清晰。
本产品中6条带分别为100，200，300，400，500，600 bp，每条带浓度为50 ng/6 μl。
产品浓度：
0.05 mg/ml
产品储存：
4°C保存6个月内有效，-20°C保存一年有效。
欲咨询购买DNA Marker I，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
9001-40-5 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 Glucose-6-phosphate Dehydrogenase
CYB162044 驴抗羊IgG(抗血清) 0.5ml
ARB13879 猪白介素6(IL-6)ELISA代测服务 Porcine interleukin 6,IL-6 ELISA KIT
ARB10200 人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)含量分析 Human α-sarcomeric actin,α-sca ELISA KIT
BFD061 猪瘟抗体检测卡
BTN80916 96孔板质粒DNAOUT(离心法) 96 Microwell Plate Plasmid DNAOUT
BTN131058 咪唑 Imidazole
F030423 胶体金标记兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-monkey IgG*GOLD
乙酰胆碱酯酶 SDP 9000-81-1
CBZ-L-天冬氨酸 5"-ADP,Na2 1152-61-0
ARB10716 人色素上皮衍生因子(PEDF)Elisa定量检测 Human pigment epithelium-derived factor,pedf ELISA KIT
SJ0646 M-MLV
DNA Marker I关键词：DNA Marker I,YBP131,百奥莱博

·EASYspin细菌超纯RNA快速取试剂盒
编号：YBP079
规格：20次/50次
本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
适用范围：
适用于从细菌样品中提取无基因组DNA污染的总RNA。
储存事项：
1.所有的溶液应该是澄清的，如果环境温度低时溶液可能形成沉淀，此时不应该直接使用，可在37℃水浴加热几分钟，即可恢复澄清。
2.不合适的储存于低温（4℃或者－20℃）会造成溶液沉淀，影响使用效果，因此运输和储存均在室温下（15℃－25℃）进行。
3.避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
产品介绍：
独特的裂解液RLTplus2迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，基因组DNA在高离序盐条件下结合到基因组DNA清除柱上，未结合的总RNA然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内玻璃纤维膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free H20将纯净的RNA从玻璃纤维膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内玻璃纤维膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚，氯仿等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品操作一般可在45分钟内完成。
4.基因组DNA清除柱可以有效的消除基因组DNA的污染。
5.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.9～2.0，基本无DNA残留,可用于RT-PCR，Northern-blot和各种实验。
注意事项
1.所有的离心步骤均在室温完成，使用转速可以达到12,000 rpm的传统台式离心机。
2.需要自备乙醇， β-巯基乙醇，一次性注射器（可选），研钵。
3.裂解液RLTplus 2和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
提示：
第一次使用前请先在漂洗液RW瓶中加入指定量无水乙醇!
操作前在裂解液RLTplus2中加入β-巯基乙醇至终浓度1%，如1 ml RLTplus2 中加入10μl β-巯基乙醇。此裂解液最好现用现配。配好的RLTplus2 4℃可放置一个月。
提取细菌RNA需先配制加了溶菌酶或者lysostaphin的TE(10 mM Tris-HCl， 1 mM EDTA)，TE中已加入溶菌酶或者lysostaphin，浓度为1mg/ml。
1.离心收集1-2ml菌液(108-109细胞)到一个1.5ml离心管, 尽可能去除上清，注意残留的上清不能超过20μl/每使用100μl TE(见下面步骤2)。
2.根据细胞的种类和数量，充分重悬细胞在100μl(5x108细胞)/ 200μl(5x108-7.5x108细胞) TE中(10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA)，TE中已加入溶菌酶或者lysostaphin,浓度为1mg/ml,或者直接用TE重悬后，用干净枪头挑取少许溶菌酶加入。
3.室温(15-25℃)温育5分钟/溶菌酶,或者37℃温育15分钟/ lysostaphin,破解细胞壁。每2分钟涡旋振荡10秒帮助破壁。
注意各种细菌破壁的难易程度不一样,一般革兰氏阴性菌使用上面的条件就足够了,甚至可能省略该步骤,但是某些阳性难破壁需要提高溶菌酶浓度或者使用lysostaphin, 玻璃珠机械破壁,蛋白酶K消化或者联合使用等方法, 需要根据用户自己的具体情况调节酶的工作浓度和温育温度、时间和选择正确的方法。
4.加入350μl（如果上面使用100μl TE/酶）或者700μl（如果上面使用200μl TE/酶）裂解液RLTplus，吹打混匀后用手剧烈振荡20秒，充分裂解。
一般加入裂解液后充分涡旋吹打后应该见不到明显团块或者不溶物,极少数情况下如果有明显团块或者不溶物可以将裂解物13，000rpm离心3分钟,沉淀不能裂解的碎片或者不溶物, 将裂解物上清全部转到一个新离心管再进行下一步。
5.所有裂解物上清转移至一个基因组DNA清除柱中（清除柱放入收集管中），12,000rpm离心30~60秒，收集滤液。
6.较精确估计所收集的滤液体积，按450μl 滤液加入250μl无水乙醇的比例加入无水乙醇，此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。将混合物(每次小于700μl，多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中）12,000 rpm离心60秒，弃掉废液。
7.向吸附柱RA中加500μl 去蛋白液RW1，室温放置30秒，12,000rpm 离心30秒，弃掉废液。
8.向吸附柱RA中加入500μl漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇!），12,000 rpm 离心30秒，弃掉废液。加入500μl漂洗液RW,重复一遍。
9.将吸附柱RA放回空收集管中，12,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
10.取出吸附柱RA，放入一个RNase free离心管中，根据预期RNA产量在吸附膜的中间部位加30-50μl RNase free water（事先在 70-90℃水浴中加热效果更好）， 室温放置1分钟，12,000 rpm 离心1分钟。
11.如果预期RNA产量>30μg,加30-50μl RNase free water重复步骤7, 合并两次洗脱液,或者使用第一次的洗脱液加回到吸附柱重复步骤一遍(如果需要RNA浓度高)。
洗脱两遍的RNA洗脱液浓度高,分两次洗脱合并洗脱液的RNA产量比前者高15–30%,但是浓度要低,用户根据需要选择。


DNA Marker I关键词：DNA Marker I,YBP131,百奥莱博

·DL15000 DNA Marker
编号：YBP130
规格：50次/100次/200次
产品介绍：
本产品是由8条线状双链DNA条带组成，适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。
本产品为即用型产品，已含有1× Loading Buffer，可根据实验需要，直接取6 μl电泳(每1mm点样孔宽度加1.5 μl，如果加样孔较宽，可适当增加上样量)使用方便，电泳图像清晰。
本产品中8条带分别为500，1000，1500，3000，5000，7500，10000，15000 bp，其中3000 bp条带为100 ng/6 μl，其余条带浓度为50 ng/6 μl。
产品浓度：
0.09 mg/ml
产品储存：
4°C保存6个月内有效，-20°C保存一年有效。

我公司生产供应销售的核酸电泳和回收正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购。