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北京鼎国
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文献和实验c.根据移液的场景选择合适的移液器,普通试管或者离心管选用单通道移液器即可。对于比较深的试管,可以选用外置活塞式或者大容量移液器配合移液管操作。试剂槽,96/384孔板或者8联排,多通道(8通道/12通道)移液器较单通道款可以明显提高工作效率。
RT2 Profiler PCR Arrays新手小技巧及注意事项
各组实验结果间的可比性。进行PCR Array实验:关键:加完样后,将PCR板以1000 X g离心2-3分钟。请严格按照PCR array用户手册设置PCR程序。我们针对不同类型的荧光定量PCR仪,程序进行了各自不同的优化,所以不同类型仪器的程序请勿混用。程序运行结束后,基线可使用自动设置,但阈值必须手动设置。实验中所有需要数据相互比较的PCR array阈值必须设置成相同的数值,这样数据间才有可比性。具体的阈值设置点可根据实际实验结果调整,我们推荐设置在扩增曲线的下1/3处,使得PPC孔(标准
、12孔、24孔、48孔、96孔之分。和透明的酶标板样子差不多,但是用途却相差很大。在培养板的孔中加入适量的培养液,然后在适合的环境下进行细胞培养 。一般的培养板都是平底的,适合细胞和组织的悬浮培养,另外还有U型底和V型底。在经过了表面改性处理之后,可以使其具有细胞贴壁培养和生长性能。 3.PCR 板 PCR板是配在PCR仪 里面用的,和酶标板配合酶标仪用一样,就是作为一个固相载体 ,让样品在其中进行PCR反应,然后利用PCR仪 进行检测。其实简单的说,PCR板
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