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文献和实验人。5.加完MTT反应3－4h后，从培养箱取出96孔板的动作要轻柔，避免振荡结晶,使其滑落.你可以试着将96孔板倾斜30度角，然后用*尖慢慢吸，有的细胞可以用排枪一起吸，有的则要耐心的一个个用*头吸，*尖的力度和方向要保证每个孔都一致。不要让*头接触到孔底，且一旦倾斜孔板后就不要反复倾斜放平，这样也会使结晶脱落。6.用医用的注射器加上针头吸取液体的，吸取时要把板子斜放，沿着壁吸取就好了！这次MTT我用1ml针头仔细吸培养液,觉得比其它方法可靠,一般不会吸走紫色结晶.避免清除上清而改进的方法由于一般可离心
万蕊雪/施一公等再发Science开辟新「地图」，这几个领域将直接受益
.H. Lim,. et al. Using positional distribution to identify splicing elements and predict pre-mRNA processing defects in human genes. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., 108 (27) (2011), pp. 11093-11098[5] Q. Wu, A.R. Krainer. AT-AC pre-mRNA splicing
，不要采用倒的方式。因为贴壁不牢的细胞会被倒掉，从而影响OD值。悬浮细胞，不要翻板，离心后也不要翻板，这个方法害死人。 5. 加完MTT反应3-4 h后，从培养箱取出96孔板的动作要轻柔，避免振荡结晶，使其滑落.你可以试着将96孔板倾斜30度角，然后用枪尖慢慢吸，有的细胞可以用排枪一起吸，有的则要耐心的一个个用枪头吸，枪尖的力度和方向要保证每个孔都一致。不要让枪头接触到孔底，且一旦倾斜孔板后就不要反复倾斜放平，这样也会使结晶脱落。 6. 用医用的注射器加上
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