相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 规格:
5/100
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验不容易变乱。最后使用另存为,出图。PS:这次作图的核心在于通过调整放大图层的透明度,在小视野图里面找准特定区域;在 PS 里面也差不多,也需要通过调整图层透明度去找到放大区域。
在科研生活中,我们不可避免地会遇到整理数据这一环节。作为生物学研究生,常见的数据不外乎 Western Blot 图片、统计图表、照片、模式图等,文献中那种一个里面有 A, B, C, D 等多个图片的 Fig,就是经过排版的 Fig。虽然我们也可以用 PPT 制作 Fig,但是这样制作出来的 Fig 只适用于做工作汇报,不适于投稿。在这我们将使用 PS 和 AI 来制作 Fig,其中 PS 主要用于修改图片的对比度,裁剪图片,在不改变图片数据的情况下去除图片的杂物,使图片变得更加漂亮;AI
【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
这些方面的进展。关于这些技术的具体原理和操作细节,请查看我之前的帖子附件详细介绍。不清楚的请联系我咨询。此贴主要谈一谈在用这些技术进行癌细胞株阳性细胞克隆筛选的过程中,如何进行阳性克隆筛选,为初次接触这些新技术的研究者提供一些参考意见。一般CRISPER-Cas9质粒转染后,采用有限稀释法接种到96孔板中长克隆,待到单个细胞长到几百到1000个细胞左右时,显微镜下仔细观察每一个孔的细胞,若发现非单克隆的细胞需要将其标注出来剔除筛选之外。传两代后,取出单个克隆的一部分细胞提取基因组DNA。分析敲除位点
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





