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5×105/株
- 供应商:
康朗生物
- 细胞类型:
细胞系
- 组织来源:
人
- 相关疾病:
见说明书
- 物种来源:
人
- 免疫类型:
见说明书
- 细胞形态:
见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
常温/干冰
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁/悬浮
Calu-1人肺癌细胞
细胞描述
超微结构特征包括众多微绒毛,显著的RER(粗面内质网),溶酶体,脂包含体,无病毒颗粒。 含ras (H-ras)癌基因。
动物种别
人
性别
男
组织来源
器官: 肺肿瘤分期: III期疾病: 表皮瘤取材转移灶: 肋膜
形态
上皮细胞
培养基和添加剂
McCOY's 5A(SIGMA,货号M4892,添加NaHCO3 2.2g/L),90%;优质胎牛血清,10%。 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。温度:37摄氏度。
供应限制
A。仅供研究之用。细胞培养的过程中,经常见到黑色的颗粒或小黑点,这种情况是怎么引起的呢?该怎么避免呢?
人肺癌细胞 原 因:
黑点,大概有细胞本身带的,环境有的,还有人身上带进细胞间的,还有就是血清和培养基
1、如果小黑点有增殖趋势,那么就有可能是污染了,需要处理;
2、如果小黑点没有增殖趋势,且不影响细胞生长,也不影响实验的话,则可能
a、是“黑胶虫”,黑胶虫究竟是一种生物还是非生物,本身就存在争议。有人认为是从血清中来的一种原虫,也有人认为是细菌,或是真菌,也有人认为是血清中的蛋白的结晶。“黑胶虫”可寄生于动物细胞,也可以生存于培养基中,依靠细胞和培养基中的营养为生,并随细胞传代而传代。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,开始时对细胞并没有什么影响,但当黑胶虫的数量多到一定程度的时候, 细胞生长就会受到影响直至死亡,严重影响了科研活动的开展和进行。以前(这个至少是10年以前),很多实验室在养细胞时用国产血清,那时的血清可能质量不过关,有所谓的“黑胶虫”,但是也没有明确的鉴定。但是现在的血清,即使国产的,产品里这种现象就少见了。
b、是细胞碎片,或血清里德沉淀析出,在做布朗运动。
c、是核糖体,也可能是杂质
人肺癌细胞 支原体污染及检测方法
(1).支原体污染在细胞培养中最常见、不易被查觉,但支原体污染可显著影响细胞功能干扰实验结果。支原体是介于细菌和病毒之间的目前所知能独立生活的最小微生物,它无细胞壁,形态呈高度多形性,最小直径0.2um,可通过滤器。
支原体在污染细胞后,它通过影响细胞的DNA、RNA 的合成及急速消耗培养基中的氨基酸来抑制细胞的生长,并能降低细胞的融合率。因此,在运用各种细胞系进行实验研究时,首先要证明所用细胞有无支原体的污染。
细胞经过严格质控,不含有细菌、真菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体。
(2).支原体污染后,培养基可不发生浑浊,细胞病变轻微或不明显,因此难以发现。目前,支原体检测的方法有以下几种。
(a).相差显微镜观察;
(b).低张处理地衣红染色法;
(c).荧光染色法;
(d).酶标法;
(e).PCR法:基础医学细胞中心使用该方法进行检测。
优点:灵敏度高,检测耗时短,样品量小
(只需50ul细胞培养用液上清)。
缺点:引物及制剂费用较高。
人肺癌细胞细胞特点:
1.传代情况:P2
2.活性好、稳定性高、适应性强,易培养
3.传代快、多:2-3天传一代,普通可传10代以上 肿瘤细胞无限制
4.纯度高达95% 无污染和其他杂细胞
5.有技术疑问可以提供一对一的解答:专业,及时,耐心
6.货期短,一般冻存管5-7个工作日,复苏7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师联系我们,对您造成的不便还请见谅!
★注:如运输过程中导致细胞污染或者死亡,我们将无条件补发
收货后十个工作日内有其他问题提供照片可半价重发
人肺癌细胞 保藏细胞防万一
最后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么最可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的细胞是不含支原体的。1870 HRA 人类视网膜星形胶质细胞 Human Retinal Astrocytes 5 x 10^5 cells/vial
1900 HM 人小神经胶质细胞 Human Microglia 5 x 10^5 cells/vial
Dermal Cell System 真皮细胞系统
2000 HDMEC 人真皮微血管内皮细胞 Human Dermal Microvascular Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
2010 HDLEC 人真皮淋巴管内皮细胞 Human Dermal Lymphatic Endothelial Cells 5 x 10^5 cells/vial
2020 HDMEC-a 人真皮微血管内皮细胞-成人 Human Dermal Microvascular Endothelial Cells-adult 5 x 10^5 cells/vial
2030 HDVSMC "人真皮血管平滑肌细胞-新生儿
" Human Dermal Vascular Smooth Muscle Cells-neonate 5 x 10^5 cells/vial
2100 HEK-n 人表皮角质细胞--新生 Human Epidermal Keratinocytes-neonatal 5 x 10^5 cells/vial
2110 HEK-a 人表皮角质细胞--成人 Human Epidermal Keratinocytes-adult 5 x 10^5 cells/vial
2120 HKf 人表皮角质细胞--胎儿 Human Keratinocytes-fetal 5 x 10^5 cells/vial
2200 HEM-l 人表皮黑色素细胞--浅色素 Human Epidermal Melanocytes-light 5 x 10^5 cells/vial
2210 HEM-m 人表皮黑色素细胞--中色素 Human Epidermal Melanocytes-medium 5 x 10^5 cells/vial
2220 HEM-d 人表皮黑色素细胞--深色素 Human Epidermal Melanocytes-dark 5 x 10^5 cells/vial
2230 HM 人黑色素细胞--成人 Human Melanocytes-adult 5 x 10^5 cells/vial
2240 HEM-f 人黑色素细胞--胎儿 Human Epidermal Melanocytes-fetal 5 x 10^5 cells/vial
2300 HDF-f 人真皮成纤维细胞--胎儿 Human Dermal Fibroblasts-fetal 5 x 10^5 cells/vial
2310 HDF-n 人真皮成纤维细胞--新生 Human Dermal Fibroblasts-neonate 5 x 10^5 cells/vial
2320 HDF-a 人真皮成纤维细胞--成人 Human Dermal Fibroblasts-adult 5 x 10^5 cells/vial
2350 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial
2350-2 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 2 x 10^6 cells/vial
2350-5 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 5 x 10^6 cells/vial
2350-6 HDF-f-mt 人真皮成纤维细胞-胎儿丝裂霉素C处理 Human Dermal Fibroblasts-Fetal-Mitomycin C treated 1 x 10^6 cells/vial x 5
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库,但我不是这个方面科班出身,好多地方还不是很明白,想请教师兄师姐的经验,应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗?非常感谢!! neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
我培养过不少肺癌细胞(人类),其中绝大部分都是贴壁细胞,具体如: (1) A549(肺腺癌) (2) NCIH446(小肺细胞癌) (3) 801(非小肺细胞癌) (4) NCIH460 (大细胞肺癌) 在消化传代过程中,步骤基本一致: 吸去旧的培养液->用Hanks'(1X)清洗一两次->加入一定量的消化液(Trpsin-EDTA)->置显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->吸去消化液->加入一定量的新培养液->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->
所需的D-HANK'S液和胰酶和用1640配置的适当浓度小牛血清最好都放在37度预热十分钟左右,让它们和细胞生长环境的温度是一样的。这样能达到既对细胞没有外来刺激的作用又能达到反应的最佳条件。我用的是小培养瓶,方法是:先把旧的培养液倒掉,用D-HANK'S大约3ml洗一次,加浓度为0.1%的胰酶进行消化,添加量只要能均匀的覆盖培养瓶底,大约要1.5ml,最好把瓶盖旋紧放到37度培养箱里培养3-5分钟,在显微镜下观察细胞收缩,变圆,加入3ml的10%的血清终止消化。小心仔细的吹打培养瓶底使细胞
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