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2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr

green荧光染料法定量PCR)
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  • 百奥莱博
  • 北京
  • PC3301
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 规格

      50次×50μl|200次×50μl

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr green荧光染料法定量PCR),我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。



    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    规格:50次×50μl|200次×50μl
    编号:PC3301
    产品组成、储存、浓度:
    储存:-20 ℃避光保存至少6个月,使用前充分融解混匀。短期使用可放在4 ℃,避免反复冻融。
    产品说明:本制品本制品是采用SYBR Green I嵌合荧光法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将热启动HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液、BSA和SYBR Green I等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。使用时只需加入模板和引物和水,便可在宽广的定量区域内得到良好的标准曲线,对目的基因进行准确定量检测,重复性好,可信度高。本品采用全新的Hotmaster Taq DNA 聚合酶,该酶不同于一般Hot-start 酶之处在于,一般的Hot-start 酶只在第一步温度升高之前封闭酶的活性,而Hotmaster Taq DNA 聚合酶是利用抑制剂通过温度调节方式封闭Hotmaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点,温度低于40℃时,形成非活性的酶-抑制剂复合物,当温度升高至引物特异性的退火温度时,结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动,因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。
    注意事项:
    1.本制品不含内参染料ROX,客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX内参染料,用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差,配套ROX产品货号为PC38 Rox Reference Dye。
    2.本制品含SYBR® Green I 强光下易分解,降低敏感度,使用时避免长时间强光照射本制品。
    3.建议在冰上配制PCR反应液,再放入PCR仪器中扩增。可以提高扩增特异性,减少背景。
    4.本制品含有4 mM MgCl2(反应体系终浓度是2 mM Mg2+),可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。
    2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr green荧光染料法定量PCR)外,我公司正在打折促销以下产品:

    ·生物素
    编号:BTN131092
    英文名称:Biotin
    规格:1g
    产品简介:
    生物素为B 族维生素之一,又称维生素H、维生素B7、辅酶R(Coenzyme R),CAS 号:58-85-5,分子式:C10H15N2O3S,分子量:243.3。游离的生物素常被用于从亲和素柱子纯化生物素化复合物的洗脱缓冲液中。其在用HABA 染料测量生物素化程度的过程中可以被用来作为参考标准。
    运输及保存:
    低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    ·植物RNAOUT
    编号:BTN3080
    英文名称:Plant RNAOUT
    规格:50次/250次
    产品简介:
    本产品是我公司自主开发的独特产品,其原理完全不同于异硫氰酸胍/酚/氯仿提取方法,克服了后者不能区分RNA(本质上是多糖)和其它植物多糖的缺点,能高效将RNA和其它植物多糖分开,同时还能有效去除多酚和其它植物次级代谢成份。其有效性在近五十多种各类植物(见附录,包括十分棘手的松柏类植物)中得到验证。本产品还可以用于富含粘性糖蛋白的动物组织。
    1.适用于绝大多数植物,从五十多种植物材料中都成功提取到了总RNA,其中包括松针,柏树,香蕉等用胍/酚/氯仿方法未能提取到RNA的植物(注:部分植物组织,如果实,含RNase量极高,需要另外加RVC抑制其活性)。
    2.操作简单快速,最短可以只需要约十五分钟,可以全在室温下进行。
    3.得到的RNA平均 OD260/280在1.9左右,可直接用于RT-PCR等研究。
    使用及效果:
    将50-500 mg植物组织剪碎后加入到1 mL溶液A匀浆,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL氯仿,充分振荡混匀。离心3分钟后移上清到新的离心管中,加入0.5 mL溶液C和0.2 mL氯仿充分振荡混匀。离心3分钟,移上清到新的离心管中,加入1/2倍体积的溶液D,振荡混匀后离心5-30分钟,吸弃上清,用75%乙醇清洗两次即可。
    运输及保存:
    常温运输,4℃保存,有效期一年。


    2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr green荧光染料法定量PCR)关键词:2 x SYBR Green qPCR Mix ,PC3301,Sybr green荧光染料法定量PCR

    ·2 x Real Time PCR Mix (Probe荧光探针法定量PCR)
    编号:PC3901
    规格:40次×50μl|200次×50μl
    产品组成、储存、浓度:
    储存:-20 ℃避光保存至少6个月,使用前充分融解混匀。短期使用可放在4 ℃,避免反复冻融。
    产品说明:本制品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂,具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增,大大提高扩增效率,进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点,温度低于40℃时,形成非活性的酶-抑制剂复合物,当温度升高至引物特异性的退火温度时,结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动,因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生,大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。
    注意事项:
    1.本制品不含内参染料ROX,客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX内参染料,用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
    2.本制品含有4 mM MgCl2(反应体系终浓度是2 mM Mg2+),可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。


    2 x SYBR Green qPCR Mix (Sybr green荧光染料法定量PCR)关键词:2 x SYBR Green qPCR Mix ,PC3301,Sybr green荧光染料法定量PCR

    ·小鼠抗VSV-G标签单抗
    编号:BTN130583
    英文名称:Anti VSV-G-Tag Mouse Mab
    规格:100μL
    产品简介:
    VSV(疱疹性口炎病毒)属弹状病毒家族,在出芽过程中从宿主细胞的细胞膜中释放出VSV-G(疱疹性口炎病毒糖蛋白G),该蛋白的细胞膜外近端是作为VSV病毒出芽所必须的结构域。本产品可用于识别检测C末端,内部以及N末端的VSV-G标签重组蛋白。本抗体具有下列特点:
    克隆号: 2B11
    抗体类型: Mouse IgG1
    应 用: WB
    建议浓度:1:1000~1:10000
    运输及保存:
    常温运输, 介质需4℃ 保存, PMSF需-20℃保存,有效期一年。

    ·单孢子全基因组扩增试剂盒
    编号:BTN100942
    英文名称:Single Spore WGA Kit
    规格:30次
    产品简介:
    本产品是用于从单个真菌孢子中扩增全基因组的试剂盒(此产品需自行分离单孢子)。本产品有如下优点:
    1.可以直接用孢子进行全基因组扩增,避免了提取孢子DNA过程中的样品损失。
    2.即开即用,不需要单独准备所需试剂。
    3.具有高保真高产量的特点,可以扩增单个孢子的基因组达上万倍。
    4.适用于各种真菌孢子样品。
    5.WGA产物可用于多种后续试验,包括多重PCR、长片断PCR、定量PCR、克隆、文库构建、单倍型分析、测序、基因芯片分析、各种遗传分析(片段差异、微卫星差异、SNP、STR)等。
    使用及效果:
    在立体显微镜下将单个孢子转入2.5 μL溶液A中,并且用微型针在显微镜下刺破,90℃保温10 min,然后加入2.5 μL溶液B,再次90℃保温10 min即可直接用于WGA或保存于-20℃备用。WGA时,取2 μL加入8 μL WGA溶液A后,95℃变性3 min,迅速置于冰上冷却若干分钟,加入10 μL WGA溶液B和0.5 μL phi29 DNA聚合酶,混匀后30℃温育16小时后即可。
    运输及保存:
    低温运输、-20℃保存、有效期一年。




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      the relative values for your gene of interest’s change in expression. SYBR qPCR Quick Protocol StandardsØ Dilute the cDNA ~4-fold (e.g. 21μl sample + 59μl H2 O = 80μl)Ø Pool an appropriate amount from each sample to create standard 1 (i.e. 30μl x

    • REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL

      1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度,需要摸索,从200nM到700nm等,设置不同浓度。3、每个引物浓度,从well 1到12设置4个样本,阳性cDNA 1和2,NTC以及H2O,做triplicate。4、若用ABI7000或7700,所有的PCR条件可设置成一致的,减少麻烦,当然,引物

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      PCR产物的荧光值就可以。参比染料的作用是标准化荧光定量反应中的非PCR震荡,校正加样误差或者是孔与孔之间的误差,提供一个稳定的基线。现在很多公司已经把ROXTM配制在MasterMix或者Premixture里。如果反应曲线良好或已经优化好反应体系,也可以不加ROXTM染料校正。通常来讲,real-time qPCR的反应程序不需要像常规的PCR那样,要变性、退火、延伸3步。由于其产物长度在80-150bp 之间,所以只需要变性和退火就可以了。SYBR@Green等染料法,最好在PCR扩增程序结束

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