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- 百奥莱博
- 北京
- GL1467
- 2025年07月15日
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北京百奥莱博科技有限公司
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100ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售Western及IP细胞裂解液北京现货促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
Western及IP细胞裂解液北京现货促销
编号：GL1467
规格：100ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用途：裂解细胞提取总蛋白质,主要用于Western,免疫沉淀,免疫共沉淀等
注意事项：主要由Tris 、NaCl、Triton X-100组成。含有一支1.5ml PMSF。
保存：—20℃,12个月
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Western及IP细胞裂解液北京现货促销关键词：Western及IP细胞裂解液,GL1467,百奥莱博
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Western及IP细胞裂解液北京现货促销关键词：Western及IP细胞裂解液,GL1467,百奥莱博
·改良Lowry法蛋白定量试剂盒
编号：GL1496
规格：500T|1000T
用途：微板法，改良Lowry法定量检测蛋白浓度
注意事项：利用蛋白中肽键与铜离子结合成四配位基铜离子复合物,后者与Folin试剂(福林酚)反应,产生蓝色比色物,用分光光度法(酶标仪或分光光度计)检测750nm处吸光度
保存：室温,避光,6个月
·0.1%甲苯胺蓝水溶液
编号：GL0336
规格：100ml
用途：细胞染色
注意事项：甲苯胺蓝水溶液(0.1%)由甲苯胺蓝、去离子水组成,一般用于特殊用途。如果用于染色,可参考细胞染色
保存：室温,避光,12个月
·β-半乳糖苷酶染色试剂盒
编号：GL0495
规格：100T
用途：培养细胞和组织切片的衰老检测，又称X-gal染色液
注意事项：试剂盒主要由β-半乳糖苷酶固定液、X-gal、半乳糖苷酶染色液等组成。以X-Gal为底物,在衰老特异性的β-半乳糖苷酶催化下会生成深蓝色产物。
保存：4℃,避光,12个月
·Acr-Bis(45%,43.4:1.6)
编号：GL1433
规格：500ml
用途：配制丙烯酰胺凝胶(PAGE胶),进行特殊电泳,可以用于蛋白的分离。丙烯酰胺:亚甲基双丙烯酰胺溶液(45%,Acr-Bis,43.4%:1.6%)
注意事项：主要由超纯丙烯酰胺(acrylamide):亚甲基双丙烯酰胺(bisacrylamide)组成,其比例为43.4%:1.6%。
保存：4℃,避光,12个月
·青霉素-链霉素-两性霉素B混合溶液
编号：GL0018
等级：100×三抗
规格：100ml
用途：细胞培养抗生素
注意事项：无菌溶液。主要由青霉素、链霉素、庆大霉素等组成,经过滤除菌。
保存：—20℃,12个月
·碱性磷酸酶染色液(偶氮偶联法)
编号：GL0486
等级：100×三抗
规格：4×2ml|4×10ml|4×20ml
用途：用于石蜡切片、冰冻切片、骨髓细胞涂片、血液涂片等的碱性磷酸酶染色,又称同时偶联法
注意事项：碱性磷酸酶活性部位呈蓝色,位于胞桨中。非特异性反应少,结果可靠。
保存：—20℃,避光,6个月
·黏蛋白染色液(温和甲基化法)
编号：GL0644
等级：100×三抗
规格：2×50ml
用途：区分黏蛋白中酸性基团：羧基和硫酸根
注意事项：酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。
保存：4℃,避光,6个月
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文献和实验其他方法验证更详细的相互作用信息。 图 11：使用抗体进行 Co-IP 与使用 Strep-Tactin®XT 进行pull-down 融合蛋白沉降 pull-down IP 和 Co-IP 通过固定抗体来捕获诱饵蛋白质及其结合分子，而 pull-down 可使用带亲和标签的目的蛋白进行，在体外验证蛋白间的直接相互作用。Pull-down 是通过磁珠/琼脂糖填料固定带有标记的「诱饵」蛋白，从细胞裂解液、纯化蛋白或表达系统中捕获「猎物」蛋白，然后将复合物蛋白分离后进行凝胶或质谱分析，从而确认互作
或者互作蛋白复合物（红色+黄色）洗脱 Step 5：分析检测—Western Blot 或者质谱 常用“黑话” 以上示例图证明了 EDR1 和 EDR4 有相互作用。如果想要设计好实验，先清楚以下常用“黑话”含义。 阳性对照：证实细胞裂解物中确实存在靶蛋白（IP）或者互作蛋白对（co-IP，比如诱饵蛋白X和靶蛋白 Y），即为常说的 input。可直接取抽好的蛋白溶液进行 Western。 阴性对照：用来排除假阳性。IP/co-IP 后靶蛋白或者互作蛋白对都检测到了，固然是值得高兴
(100μM)15高糖+D药物(100μM)+B药物（1mM） 免疫沉淀过程实验试剂：A抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；B抗体（santa cruz，IP浓度 1:100）；Protein A+G Agarose（上海维景生物）蛋白样品的准备：1).对于10厘米细胞培养皿中的贴壁细胞，吸除细胞培养液，PBS洗涤一次，然后加入500微升至2毫升细胞裂解液裂解细胞。可以使用嘉美生物Western及IP细胞裂解液或各种RIPA裂解液等进行细胞的裂解。 2).对于组织样品参考贴壁细胞使用
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