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- 2025年12月28日
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上海南方模式生物科技股份有限公司
基因敲入（Knock-in）是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因，比如在目的基因引入点突变（模拟人类遗传疾病模型），或将报告基因（如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等）或需要表达的功能性cDNA（如Cre、Dre等）通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点，从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因，则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置，还可定制人源化小鼠模型。
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模拟人类遗传机制，探索致病机制
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示踪基因表达
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进行谱系示踪，追溯细胞起源
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将小鼠基因人源化，加速药物研发
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将分子遗传学工具引入小鼠模型中
基因敲入模型包括：
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常规基因敲入
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点突变
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条件性点突变
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人源化
通过CRISPR基因编辑技术，构建一个基因敲入小鼠模型一般需要6-9个月。
通过ES细胞打靶技术，构建一个基因敲入小鼠模型一般需要9-12个月。
南模生物拥有逾110种基因敲入小鼠模型，也许您感兴趣的品系就在其中，点击此处搜索南模生物成品模型资源库。
您也可以联系我们的技术顾问，为您设计并定制您的基因敲入小鼠模型。
点突变
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将点突变（人类致病候选点突变）引入到小鼠同源基因对应位置。
更多详情请咨询电话：400-728-0660 邮箱：info@modelorg.com
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文献和实验基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
基因的体外定点突变是常用的分子实验技术，主要用于研究蛋白质结构与功能关系或者验证 microRNA 与靶基因是否结合。今天为大家介绍下基因突变质粒的构建原理与方法。第一阶段：野生型质粒构建1. 引物设计：根据需要验证的基因序列，设计需要扩增的基因片段引物。引物设计方法如下：（1）引物 F：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 1 酶切位点序列 + 基因正向引物序列 - 3’端（2）引物 R：5’ 端 - 保护碱基序列 + 限制性内切酶 2 酶切位点序列 + 基因反向引物序列 - 3’端
杨卫华 综述 李 稻 审阅 上海第二医科大学 上海市医学检验重点实验室（上海，200023） 摘要： 在众多导致人类疾病的基因有义突变、病原体亚型以及耐药基因的有义突变中，单碱基突变占了相当大的比例，其检测方法的探索一直是基因诊断研究中的重要课题。本文着重介绍了几种近年发展起来的新技术：反向限制性位点突变分析(iRSM)、荧光PCR（SYBR Green I结合熔解曲线分析技术、荧光共振能量转移(FRET)结合探针
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
