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- 常规基因敲入小鼠模型
- 2025年12月19日
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上海南方模式生物科技股份有限公司
基因敲入（Knock-in）是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因，比如在目的基因引入点突变（模拟人类遗传疾病模型），或将报告基因（如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等）或需要表达的功能性cDNA（如Cre、Dre等）通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点，从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因，则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置，还可定制人源化小鼠模型。
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模拟人类遗传机制，探索致病机制
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示踪基因表达
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进行谱系示踪，追溯细胞起源
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将小鼠基因人源化，加速药物研发
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将分子遗传学工具引入小鼠模型中
基因敲入模型包括：
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常规基因敲入
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点突变
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条件性点突变
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人源化
通过CRISPR基因编辑技术，构建一个基因敲入小鼠模型一般需要6-9个月。
通过ES细胞打靶技术，构建一个基因敲入小鼠模型一般需要9-12个月。
南模生物拥有逾110种基因敲入小鼠模型，也许您感兴趣的品系就在其中，点击此处搜索南模生物成品模型资源库。
您也可以联系我们的技术顾问，为您设计并定制您的基因敲入小鼠模型。
常规基因敲入
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外源基因共表达策略：
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外源基因替代小鼠內源基因表达策略（即敲入同时敲除）：
更多详情请咨询电话：400-728-0660 邮箱：info@modelorg.com
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文献和实验或 F1 代。特点：个体间遗传均一，其基因位点均为杂合型，实验结果比较一致；具有杂种优势，如体质健壮、生长快、易于饲养管理、发育均匀等优点。● 回 交用于遗传背景的纯化：在基因工程小鼠模型（例如基因敲除、基因敲入等）的应用中，由于小鼠胚胎干细胞品系的局限性，通过胚胎干细胞打靶技术获得的特定基因修饰小鼠遗传背景与研究者希望的实验小鼠遗传背景可能是不一致的。这时就需要通过与特定近交系小鼠回交的方式，将实验小鼠从一种遗传背景（A）转换到另一种研究人员想要的遗传背景（B）上去。随着回交代数的增加，后代小鼠中
男性的 Y 染色体正在丢失，或导致更早死亡！Science 揭示背后原因，并提出治疗策略
增加。本研究中证实，白细胞中存在 mLOY 的男性死于心血管疾病的风险也会增加，这正是人类最常见的死亡原因之一。 研究人员首先使用基因编辑工具构建了白细胞中 Y 染色体丢失的小鼠模型，以更好地了解血液中 Y 染色体丢失所产生的影响。对 mLOY 小鼠的检查显示，小鼠心脏瘢痕形成增加，即心脏纤维化，导致心脏功能下降，并且导致了更早的死亡。与此同时，小鼠整体炎症水平异常，并且免疫系统反应直接造成了全身纤维化过程的发生。 图片来源：Science 随后，研究人员通过对人类的流行病学研究来验证在小鼠模型
东大学齐鲁医院刘德山教授为共同通讯作者。研究采用流式细胞技术、蛋白质组学，粪便代谢物学、植物代谢组学和微生物组学等研究方法，研究人参固本（RSGB）口服液对甲状腺毒症加速衰老小鼠模型的影响。 本研究采用常规检测方法结合多组学技术，研究人参固本（RSGB）口服液对甲亢加速衰老小鼠模型的影响。对于血液和血清，文章采用了流式细胞确定免疫衰老表型，采用生化检验和蛋白组学确定脂质的代谢变化。采用植物代谢组学解析特有代谢产物。文章还利用关联分析技术，挖掘和归纳作用机制。文章为中药的现代化研究提供路线，为中药的临床
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