- ￥2000
- 经科
- JK-003-3
- 上海
- 2026年09月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 英文名：
Human VLDL
- 规格：
2mg
人源极低密度脂蛋白 VLDL（货号 JK-003）超速离心纯化 甘油三酯代谢 VLDL 受体研究专用
一、产品基础参数
| 参数项目 | 详细指标 |
|---|---|
| 货号 | JK-003 |
| 标准名称 | 人源极低密度脂蛋白 Human VLDL |
| 原料来源 | 健康人血浆 |
| 制备工艺 | 超速离心纯化，琼脂糖凝胶电泳质检匀质 |
| 浓度 | 1.2 mg/ml |
| 外观 | 均匀乳状液体 |
| 纯度 | ＞98%（琼脂糖凝胶电泳鉴定） |
| 粒径密度 | 密度＜1.006 g/ml，直径 30–80 nm |
| 脂质蛋白组分 | 5–12% 蛋白、50–55% 甘油三酯、18–20% 磷脂、12–15% 胆固醇酯、8–10% 游离胆固醇 |
| 缓冲体系 | pH7.4 PBS 缓冲液（含 EDTA，稳定保护人源 VLDL 完整结构） |
| 包装形式 | 无菌充氮包装，可直接稀释使用 |
二、产品概述
三、应用场景
- 肝脏脂质分泌与甘油三酯代谢研究：VLDL 合成、转运、脂解通路机制验证
- VLDL 受体（VLDLR）功能实验：受体结合、内吞、信号通路检测
- 脂蛋白脂肪酶 LPL 活性验证：Apo C-II 介导甘油三酯降解体外模型
- 中间密度脂蛋白 IDL 生成机制：VLDL 脂解残粒代谢通路探究
- 能量代谢研究：VLDL 作为脂肪酸底物，心肌细胞能量代谢实验
- 脂蛋白分型对比：区分人源 VLDL 与乳糜微粒生理功能差异
- 高脂血症、代谢综合征、心血管脂质紊乱相关药物体外筛选
四、稀释、运输与储存规范
- 稀释方案：根据人源 VLDL 实验体系，使用无菌 pH7.4 PBS 缓冲液或完全细胞培养液直接稀释；
- 运输条件：全程冰袋低温冷链运输，避免温度波动破坏人源 VLDL 脂质蛋白复合结构；
- 储存要求：4℃避光无菌保存，严禁冻存；收货后原瓶密封可稳定储存 6 周；
- 沉淀处理：JK-003 人源 VLDL 长期存放析出沉淀属于正常理化现象，低速离心 2 分钟取上清，不影响甘油三酯代谢、VLDL 受体相关实验活性。
五、实验注意事项
- JK-003 人源 VLDL 稀释工作液稳定性极差，必须现配现用，防止脂质分解、蛋白结构破坏；
- 本品来源于人血浆，实验全程穿戴实验服、一次性手套，做好生物安全防护；
- 本品仅用于体外科研实验，严禁人体注射、临床诊断、体内给药等医疗用途。
六、全系配套脂蛋白产品
✅human LDL
✅human Ox-LDL
✅Human VLDL
✅human HDL
✅human DiI-HDL
✅Mouse LDL
✅human DiI-LDL
✅human DiI-VLDL
✅Mouse OX-LDL
✅human Ac-LDL
✅human DiI-Ac-LDL
✅Bovine LDL
✅Bovine OX-LDL
✅human DiI-Ox-LDL
✅DiO-LDL
✅DiO-Ac-LDL
✅High Ox-LDL
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文献和实验Lu, S.; Zhao, Y.; Liu, D.; He, Z.; Li, H.; Zhang, W.; Li, X.; Ma, H.; Shi, W. Analyzing the Cholesteryl Ester Fraction in Lipid Droplets with a Polarity-Ultrasensitive Fluorescence Lifetime Probe. Anal. Chem. 2025, 97, 4137–4143
组织利用。同时VLDL与HDL之间进行物质交换，一方面是将apoC和apoE等在两者之间转移，另一方面是在胆固醇酯转移蛋白(cholesteryl ester transfer protein)协助下，将VLDL的磷脂、胆固醇等转移至HDL，将HDL的胆固醇酯转至VLDL，这样VLDL转变为中间密度脂蛋白(IDL)。IDL有两条去路：一是可通过肝细胞膜上的apoE受体而被吞噬利用，另外还可进一步入被水解生成LDL(图5-5)。 图5-5 极低密度脂蛋白(VLDL)的代谢过程�
大鼠极低密度脂蛋白(VLDL) 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中极低密度脂蛋白(VLDL) 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠 极低密度脂蛋白(VLDL) 水平。用纯化的大鼠 极低密度脂蛋白(VLDL) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 极低密度脂蛋白
LDL是富含胆固醇的脂蛋白，其胆固醇主要来自从CE转运的高密度脂蛋白中的胆固醇。目前认为血浆中LDL的来源有两条途径：①主要途径是由VLDL异化代谢转变而来；②次要途径是肝合成后直接分泌到血液中。 LDL的降解是经LDL受体途径进行代谢，细胞膜表面的被覆陷窝是LDL受体存在部位，即LDL中的ApoB100 被受体识别，将LDL结合到受体上陷窝内，其后再与膜分离形成内吞泡，在内吞泡内经膜H -ATPase作用，pH降低变酸，LDL与受体分离并与溶酶体融合
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