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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
129
- 供应商:
上海晶抗生物工程公司
- 检测范围:
详见说明书
- 检测方法:
一步法、夹心法、酶联免疫吸附法等
- 应用:
可用于科研实验,不用于临床治疗
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
血清、血浆、组织匀浆等
- 样本:
血清、血浆、组织匀浆等液体样本
- 规格:
48T/96T
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文献和实验一般为3~4次,有时甚至需洗5~6次。在ELISA中除了包被外,一般需进行45加样。其中“45加样”是什么意思?这里的45加样,应当为45度加样,即加样枪的吸头所在的直线应当与板条所在的直线呈45度角。ELISA中加样须注意如下问题:1. 吸取样品时,加样枪吸头不应黏附多余的液体;加样时不可90度向孔中滴加液体,这样会导致液体残留在吸头上,加样不准确!2. 不要将吸头伸入孔中,一方面若接触孔底可能压弯吸头,另一方面可能会将孔中的液体吹起来,加样不准确!正确的加样方法应为45度,吸头贴着孔壁加入
产生假阳性反应。一般说来,在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃,超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后,蛋白质局部浓缩,分布不均,应充分混匀宜轻缓,避免气泡,可上下颠倒混和,不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤,澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落,所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测,宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作,也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
在一般的概念里,ELISA技术的可操作性强,不需复杂设备,甚至完全手工加样、洗板和肉眼判读结果,便可完成该技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强,尽可能做到最低限度的减少系统误差,以及减少劳动强度等观念的不断改进,解决ELISA技术中加样、温育、洗板及判读结果过程的系统误差问题及高效率运作问题导致了自动化概念的形成。ELISA技术的加样、温育、洗板及判读结果过程的科学地、有机地、系统地结合,尽可能地减少各环节的人为因素的影响,便成为自动化ELISA技术的理论基础。 在自动
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